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慢性乙肝患者病情加重與復發誘因分析及護理對策
...性乙肝患者病情加重與復發誘因依次與精神創傷(OR=7.53)、家族史(OR=3.98)、飲酒(OR=3.75)、勞累、從醫行爲等。結論：精神創傷、家族史、飲酒等是慢性乙肝患者病情加重與復發的主要因素。提出通過對慢性乙肝的誘因分析，同時採...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2007年第19卷第2期 -
結直腸癌高危人羣的研究現狀
...。1結、直腸癌高危人羣美國癌症協會認爲高危人羣應從家族史和個人史兩個方面判斷。前者包括1～2級親屬中有結、直腸癌史，60歲以下的一級親屬中有腺瘤性息肉病史和家族遺傳性綜合徵史，主要包括家族性腺瘤性息肉病（FAP...
合作平臺；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2004年第3卷第1期；綜述 -
從紡錘體微管的形成到染色體分離的研究進展
...一種可以影響微管動態不平衡性的蛋白，屬微管剪切蛋白家族成員。在蟾蜍和Hela細胞中的研究發現，Katanin是位於中心體上由p60和p80兩個亞基組成的二聚體。其中p60亞基具有酶切活性，屬微管剪切酶ATP酶的一種，可以在紡錘體的...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代婦產科學雜誌；2005年第2卷第6期 -
生物物理所等發現囊泡轉運再循環過程中細胞膜重塑機理
...和胞質分裂等生理功能至關重要。含有BAR結構域的蛋白質家族被認爲是重塑細胞膜的一類重要分子。已知BAR蛋白重塑細胞膜的分子機制有兩類：一類是通過簡單的腳手架（scaffolding）機制，即BAR結構域通過二聚化形成香蕉形結構...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
色素性蕁麻疹
...是局部出現風團皮疹。由於本病在某些人種中多見，可見家族發病者，並有父母中1人與1～2個小孩均患本病，因此認爲是隱性遺傳。【病理改變】所有各型均有特徵性的肥大細胞聚集成羣發生於真皮淺部的膠原纖維之間，也可出...
求醫問藥；疾病手冊；皮膚性病科 -
生長因子在創傷癒合過程中的機制
...種的作用做一綜述。 1成纖維細胞生長因子(FGF) FGF家族目前已增至19個成員，分別以阿拉伯數字順序命名。FGF各成員結構相關、功能相似，調節多種細胞的生長、分泌、遷移和凋亡。在創傷修復中，研究較多的是鹼性FGF(bFG...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2007年第19卷第19期 -
細胞間粘附分子與缺血性卒中
...克隆號CD54爲單鏈跨膜糖蛋白，屬粘附分子免疫球蛋白超家族，胞外有5個串聯的單鏈免疫球蛋白樣結構域。ICAM-1主要分佈於內皮細胞(endotheliumcell，EC)，白細胞，腫瘤細胞及上皮細胞等，以血管內皮細胞表達最強，其次爲外周白細...
醫源資料庫；在線期刊；濱州醫學院學報；2005年第28卷第1期 -
爲什麼有的寶寶生下來就是個弱智兒？
...病患者或智力低下者，其生出低智兒的可能性大大高於無家族史的夫婦，使智力低下呈現家族聚集現象。還有的夫婦雖家族中無患病者，但由於自己吸菸、酗酒，使卵子或精子的遺傳基因發生變異，也導致生個不聰明的寶寶。 ...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；小兒智力發育300問 -
中山大學發現ＩｇＡ腎病新的易感基因
...期腎臟病（尿毒症）。研究發現，ＩｇＡ腎病存在明顯的家族聚集傾向，被列入多基因遺傳病範疇。ＩｇＡ腎病發病隱匿，早期診斷和治療對延緩腎功能惡化具有重要意義。餘學清介紹，這次研究是迄今爲止最大樣本的亞洲全基...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
家族性肥厚型心肌病責任基因的定位和致病機制
摘 要 家族性肥厚型心肌病是常染色體顯性遺傳性疾病，單一責任等位基因突變即可致病。近十年來使用微衛星基因標記技術，在該病家系中發現了7種致病責任基因，致病機制有“肽類毒劑”和“無效等位基因”兩種學說。...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；遺傳學