黎族人羣地中海貧血基因篩查方法的探討
摘要:目的尋找一種用於羣體篩查地中海貧血基因的方法。方法用多重PCR技術,一次反應篩出β-地中海貧血攜帶者(β°CD41/42)及α2基因缺失的攜帶者。結果在1207例黎族羣體中篩出β°CD41/42(-TCTT)地貧攜帶者123例(佔10%)。篩出...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期復旦迴應“曹操DNA”四大疑問
...代人類學教育部重點實驗室聯合課題組日前發佈關於曹操家族DNA研究最新成果,首次100%確定曹操家族DNA,證實曹操並非漢相曹參後代,同時推翻了曹操爲夏侯氏抱養而來的說法,相關論文發表在國際學術雜誌《人類遺傳學報》...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞畸胎瘤家族遺傳特性探討
畸胎瘤家族遺傳特性探討(pdf) [摘要]目的分析畸胎瘤家族聚集現象發生的原因。方法就我院1例典型家族性重複多發畸胎瘤病例,並回顧以往文獻有關畸胎瘤家族性的報道,根據遺傳性腫瘤的特點及畸胎瘤的發病特點,分析...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2006年第3卷第7期英國科學家發明驗母血液可知胎兒健康新方法
...血液內的胎兒DNA組織,就可以確定一些先天性疾病,譬如地中海貧血症。而目前檢測這些疾病大多需用檢測針深入孕婦子宮獲取胎兒組織細胞,造成流產的機率很高。有助治療地中海貧血這種新技術被稱爲“產前無傷害檢測”,...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科研究認爲,根據家族史來決定乳腺癌患者是否需要進行基因篩查存在一定的弊端
...07月03日JAMA2007,6醫學空間(MEDcyber.com)7月3日消息—根據家族史來決定乳腺癌患者是否需要接受基因篩查其實存在着一定的弊端。乳腺癌患者通常會被問及是否具有相關家族史,臨牀醫生根據這一信息來判斷患者是否有必要接受...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關湛江市地中海貧血普查及防治網絡建立的研究
...受檢查的有860對新婚夫婦(共1720例)。詢問個人病史及家族遺傳病史,填寫新婚人口信息一級檔案卡,每一對夫婦爲一組。 1.2方法 1.2.1紅細胞一管脆性法 採用廣州米基科技貿易有限公司研製提供的試劑,儀器爲上海...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第3期彩色超聲診斷家族性巨大多囊腎
【關鍵詞】家族性多囊腎;彩色超聲 多囊腎爲先天性腎發育異常,在胚胎髮育過程中,腎小管與集合管之間的連接發生障礙,致使分泌的尿液排出受阻,而形成無數個大小不等的瀦留性囊腫[1]。多囊腎是腎常見的良性佔位性...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第5期地中海貧血基因治療獲FDA突破性療法認證
...國食品藥品監督管理局(FDA)授予突破性療法認定:治療地中海貧血病的基因治療。地中海貧血基因治療獲FDA突破性療法認證過去幾個月,FDA已經授予三個基因治療突破性藥物資格(BreakthroughTherapyDesignation),現在是一個靶點對...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞一方水土一方病
...境的局部細節能影響各種不同蚊子的相對產量,這是造成地中海某些地區有瘧疾而另外一些地區卻沒有瘧疾的主要原因。關鍵的變數包括,該地區是否擁有適合某種蚊子的水質。有些種類的蚊子幼蟲喜歡流動的水,討厭靜止的死...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;人類瘟疫報告;第五章 生態·環境探究美國結腸癌的源頭
...州和紐約州攜帶有一種高几率患結直腸癌的基因突變兩個家族。研究發現這兩個家族竟然有着共同的祖先。研究人員認爲,這同時也意味着會有更多的美國家庭攜帶着這個基因,此外這個基因突變可能與許多美國現今結腸癌的病...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關