食品安全風險評估管理規定
...估體系能力建設,組織實施國家食品安全風險評估工作。第七條國家食品安全風險評估中心承擔國家食品安全風險評估專家委員會祕書處工作,負責擬定風險評估計劃和規劃草案,研究建立完善風險評估技術和方法,收集國家食...
法規文件;食品安全甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...、銷售藥品、配製製劑的《中華人民共和國藥品管理法》第七十三條:依法予以取締,沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得,並處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品,下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰...
法規文件中華人民共和國獻血法
...部門製作的無償獻血證書,有關單位可以給予適當補貼。第七條國家鼓勵國家工作人員、現役軍人和高等學校在校學生率先獻血,爲樹立社會新風尚作表率。第八條血站是採集、提供臨牀用血的機構,是不以營利爲目的的公益性...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...後,按規定以局發文形式報送全國人大常委會、國務院。第七條法制司應當在每年第四季度向各司局徵集下一年度規章制定和修改的立項建議。各司局申報規章立項建議應當列明項目的名稱、立法必要性和可行性、需要解決的主...
部門規章衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...、醫療機構、招標代理機構和供應商。第二章組織管理:第七條衛生部成立集中採購工作領導小組(以下簡稱領導小組)。領導小組由衛生部分管部領導、規劃財務司、直屬機關黨委、監察部駐衛生部監察局和集中採購工作機構...
法規文件國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)
...求的;(六)國家基本藥物工作委員會規定的其他情況。第七條按照國家基本藥物工作委員會確定的原則,衛生部負責組織建立國家基本藥物專家庫,報國家基本藥物工作委員會審覈。專家庫主要由醫學、藥學、藥物經濟學、醫...
法規文件醫學科研誠信和相關行爲規範
...獲獎證明、引用論文、專利證明等相關信息真實、準確。第七條醫學科研人員在採集科研樣本、數據和資料時要客觀、全面、準確;要樹立國家安全和保密意識,對涉及生物安全、國家祕密、工作祕密以及個人隱私的應當嚴格遵...
詞條;法規文件;科研陣發性室上性心動過速臨牀路徑(兒科)(2010年版)
...指南》(JACC2003,42卷,1493-1531頁)和《諸福棠實用兒科學(第七版)》(人民衛生出版社)等國內外治療指南。1.病史:陣發性室上性心動過速常見於無器質性心臟病者(50%以上爲預激綜合徵患兒),也可見於心肌炎、心肌病及先...
臨牀路徑;2010年版臨牀路徑藥品註冊管理辦法
...,受理、檢驗、審評、審批、送達等環節接受社會監督。第七條在藥品註冊過程中,藥品監督管理部門認爲涉及公共利益的重大許可事項,應當向社會公告,並舉行聽證。行政許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關係的,藥...
法規文件藥品流通監督管理辦法
...案中應當記錄培訓時間、地點、內容及接受培訓的人員。第七條藥品生產、經營企業應當加強對藥品銷售人員的管理,並對其銷售行爲作出具體規定。第八條藥品生產、經營企業不得在經藥品監督管理部門覈准的地址以外的場所...
法規文件