皮膚創傷癒合過程中基質細胞衍生因子1表達及其影響因素
...機取4只小鼠,麻醉後取材,切取創面組織。部分組織4%中性多聚甲醛緩衝固定液固定標本,常規脫水,包埋,切成5μm切片,用於組化染色。 同窩新生1d和2周齡的昆明種小鼠各12只,清潔級,雌雄不拘。新生組小鼠於背部切除0.5cm×0....
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第3期嗅鞘細胞移植到損傷脊髓存活時間的研究
...4、8周麻醉後開胸暴露心臟,經主動脈灌注生理鹽水200ml,4%多聚甲醛400ml,取出移植部位脊髓置相同固定液繼續固定2h,製作15μm厚冰凍切片,於熒光倒置顯微鏡下觀察GFPOECs. 2結果 2.1非環孢菌素A組 此組動物移植術後1、2...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2010年第5卷第3期IL-1β誘導新生牛腦微血管平滑肌細胞表達E-選擇素①
...行。融合BCMSMC單層經IL-1β誘導4h,用PBS緩衝液洗滌3次,4%多聚甲醛固定3h,2%NGS/PBS封閉2h後,加入0.1ml,2μg/mlAEmAb,室溫孵育3h,PBS洗滌3次,加0.1ml,1:1000HRP-IgG,孵育2h後,用PBS洗滌3次,加OPD底物反應30min,用50μl,2mol/LNaOH終止反應,在酶標...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學血小板輸注無效:抗體檢測與供者選擇
...進行檢測,但其特異性不夠。例如當血小板表面由於存在多聚甲醛(paraformaldehyde,PFA)固定的抗體或與HLA-Ⅰ類抗原直接結合的抗體時,會檢出假陽性反應[11]。因此,當得到陽性結果時,應把血清樣本用非多聚甲醛固定的血...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第3期中藥化痰方對肺虛痰阻大鼠白細胞粘附分子表達的影響
...。 1.2.4病理切片取實驗大鼠氣管及左、右肺葉,放入多聚甲醛中固定,切片觀察鏡下改變。 1.2.5白細胞粘附分子的檢測取肝素抗凝的大鼠全血80μl到Ep管中,加入CD11a、CD18、CD54、CD62L小鼠抗大鼠單克隆抗體10μl,避光靜置15...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第8期同種異體肌腱移植的免疫學研究進展
...胞膜表面存在的HLA抗原成分。1981年Minami發現反覆凍融和多聚甲醛處理的腱細胞抗原性明顯降低。國內唐林俊與程國良[11]採用反覆凍融,脫氧鳥苷培養,多聚甲醛處理、CM處理等方法處理異體肌腱並用於移植,取得了良好的效...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第20期感覺和運動神經來源的雪旺細胞p75受體表達的研究
...皿中的培養基,磷酸鹽緩衝溶液(PBS)洗滌,體積分數爲1%多聚甲醛固定15min,PBS洗滌,1∶50羊抗鼠p75受體抗體(武漢博士德)50μl,90min(37℃),PBS洗滌,1∶50兔抗羊異硫氰酸熒光素標記抗體(IgG-FITC,武漢博士德)50μl,30min(37℃),PBS洗滌...
合作平臺;醫學論文;特種醫學及其他學科論文;實驗醫學原位雜交法檢測肺癌組織中的COX2mRNA
...。主要步驟:新鮮手術標本立即製作成冰凍切片,立即用4%多聚甲醛/0.1MPBS+0.1%DEPC固定30min,乾燥後置於-20℃冰箱內儲存。標本用30%H2O21份+純甲醇50份,室溫處理30min後蒸餾水洗滌3次,每張切片加20μl預雜交液置於恆溫箱(38℃~42℃...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第10B期第八節 免疫膠體鐵細胞化學
...00~10-7系列稀釋的抗原,斑點直徑0.25cm,空氣中乾燥,80℃多聚甲醛蒸氣固定1h,然後分別以膠體鐵標記的抗體一步法或用橋抗聯接膠體鐵標記物的間接法染色,普魯士藍呈色觀察。一步法所難檢測到的抗原量爲10-2~10-3μg,間接...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸促血管生成素在原位種植肝癌組織中的表達及其意義
...m,分別行HE染色和免疫組織化學染色。原位雜交切片以4%多聚甲醛固定,24h內包埋切片,切片厚度4μm。1.2血管密度測定HE染色切片200倍光鏡下計數3個視野微血管數目取平均值作爲微血管密度。另計數免疫組織化學染色切片強陽性...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第9期;論著