惡性組織細胞增多症
...例惡組亦有相同異常發現。現已有證明p53基因突變在人類惡性腫瘤的發生率較高,而p53(抑癌基因)即定位於17號染色體短臂。1992年國內田虹等對2例惡組白血病型患者進行骨髓染色體分析,均出現1號部分三體(1qter-1p11)和1p11...
疾病;血液科;白細胞疾病朗格漢斯組織細胞增多症
...、貧血、紫癜樣皮疹,4天后死亡,屍檢發現,肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現,同時伴骨腫物,屍檢各臟器內均可見類似組織細胞的大細胞浸潤。1936年首次命名爲勒-...
血液科;白細胞疾病惡性組織細胞病
...例惡組亦有相同異常發現。現已有證明p53基因突變在人類惡性腫瘤的發生率較高,而p53(抑癌基因)即定位於17號染色體短臂。1992年國內田虹等對2例惡組白血病型患者進行骨髓染色體分析,均出現1號部分三體(1qter-1p11)和1p11...
疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...、貧血、紫癜樣皮疹,4天后死亡,屍檢發現,肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現,同時伴骨腫物,屍檢各臟器內均可見類似組織細胞的大細胞浸潤。1936年首次命名爲勒-...
血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...例惡組亦有相同異常發現。現已有證明p53基因突變在人類惡性腫瘤的發生率較高,而p53(抑癌基因)即定位於17號染色體短臂。1992年國內田虹等對2例惡組白血病型患者進行骨髓染色體分析,均出現1號部分三體(1qter-1p11)和1p11...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...例惡組亦有相同異常發現。現已有證明p53基因突變在人類惡性腫瘤的發生率較高,而p53(抑癌基因)即定位於17號染色體短臂。1992年國內田虹等對2例惡組白血病型患者進行骨髓染色體分析,均出現1號部分三體(1qter-1p11)和1p11...
疾病;血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...、貧血、紫癜樣皮疹,4天后死亡,屍檢發現,肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現,同時伴骨腫物,屍檢各臟器內均可見類似組織細胞的大細胞浸潤。1936年首次命名爲勒-...
血液科;白細胞疾病光化性角化病
...單發者。無自覺症狀或輕癢,不經治療約20%患者的一個或多個皮損可發展爲鱗狀細胞癌,但通常不易發生轉移,轉移率僅0.5%~3%不等。光化性角化病的併發症:有20%的光化性角化病患者可繼發鱗癌。病損合併炎症、糜爛及潰瘍時...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;表皮腫瘤朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...、貧血、紫癜樣皮疹,4天后死亡,屍檢發現,肝、脾、淋巴結和皮膚組織內網狀細胞增生。1933年Siwe報道1例16個月的嬰兒有上述類似的表現,同時伴骨腫物,屍檢各臟器內均可見類似組織細胞的大細胞浸潤。1936年首次命名爲勒-...
血液科;白細胞疾病舍格倫綜合徵
...病例在腺體內可觸及結節狀腫塊,質地中等偏軟,1個或多個,此爲類腫瘤性舍格倫綜合徵。由於淚腺受侵,淚液分泌停止或減少,角膜及球結膜上皮破壞,引起乾燥性角、結膜炎。患者眼有異物感、摩擦感或燒灼感,畏光、疼...
疾病;口腔科