高效液相色譜法測定鹽酸左氧氟沙星分散片含量
...測波長。1.3色譜條件與系統適用性檢驗十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;流動相爲0.2%磷酸水溶液:甲醇(80∶20);檢測波長293nm;流速1ml/min;檢溫35℃。理論板數以左氧氟沙星計應不低於2500。供試液製備:精密稱取本品細粉適量(約相...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第8期;藥品管理薄層掃描法測定舒心沖劑中鹽酸小檗鹼的含量研究
...仿、甲醇苯、醋酸乙酯、異丙醇均爲分析純。薄層層析用硅膠G(60型)中國青島海洋化工集團公司生產。2方法與結果2.1層析與色譜條件薄層板爲硅膠G板,板厚0.5mm,110℃活化30min,室溫24~28℃,相對溼度56%~72%。展開劑:苯-...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文三磷酸腺苷二鈉含量測定方法
...量比:色譜條件及系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以0.2mol/L磷酸鹽緩衝液(取磷酸氫二鈉35.8g,磷酸二氫鉀13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氫養化納溶液調節pH值至7.0,加入四丁基溴化銨1.61g,加水至1000nl,搖勻...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蛇牀子含量測定方法(蛇牀子素)
...項下:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-水(65:35)爲流動相;檢測波長爲322nm。理論板數按蛇牀子素峯計算應不得低於2500。供試品溶液的製備:取本品粉末(過三號篩)約0.1g,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例愈風寧心片含量測定方法
...項下:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水(25:75)爲流動相;檢測波長爲250nm。理論板數按葛根素峯計應不低於2000。供試品溶液的製備:取本品10片,除去包衣,精密稱定,研細,取50mg...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例阿奇黴素有關物質分析方法對色譜填料的要求
...告中要求的方法,流動相的pH值都超過8。衆所周知,對於硅膠基質的反相色譜柱(無論是超純硅膠還是傳統硅膠填料),其可以耐受的流動相pH範圍是2-8,pH超過8的流動相條件將造成硅膠基體的溶解,導致色譜峯形變差,分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例三黃片含量測定方法
...項下:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)爲流動相;檢測波長爲254nm。理論板數按大黃素峯計算應不低於2000。供試品溶液的製備:取本品20片,除去包衣,精密稱定,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例富馬酸氯馬斯汀幹混懸劑
...部附錄VB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,用氯仿-甲醇-濃氨溶液(90:10:1)爲展開劑,展開後,室溫下乾燥,噴以稀碘化鉍鉀試液,再噴以過氧化氫試液,顯色後,檢視。供試品溶液所顯主斑點的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分四逆湯含量測定方法
...項下:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸(67:33:1)爲流動相;檢測波長爲250nm。理論板數按馬錢苷峯計算應不低於2000。供試品溶液的製備:精密量取本品10ml,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例保和丸含量測定方法
...項下:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-醋酸-水(42:4:54)爲流動相;柱溫爲40℃;檢測波長爲283nm。理論板數按橙皮苷峯計算應不低於2000。供試品溶液的製備:取重量差異項下的本品,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例