急性感染後腎小球腎炎
...水腫、少尿及氮質血癥爲特點的腎小球疾病。這一組臨牀綜合徵又稱爲急性腎炎綜合徵(acutenephriticsyndrome),其中以鏈球菌感染後腎炎最爲常見,偶可見於其他細菌或病原微生物感染之後,如細菌、病毒、立克次體、螺旋體、...
疾病;中醫學;鍼灸學;中醫病證名;腎內科;原發性腎小球疾病早老性皮質紋狀體變性
...特-雅各布病(CJD)系由一種特殊的,具有感染性質的蛋白質-朊蛋白(PrionProtein,PrP)所引起,從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。PrP係一種單基因編碼的糖蛋白,由253個氨基酸組成(鼠爲254個氨基酸組成...
感染內科;朊毒體感染急性鏈球菌感染後腎小球腎炎
...水腫、少尿及氮質血癥爲特點的腎小球疾病。這一組臨牀綜合徵又稱爲急性腎炎綜合徵(acutenephriticsyndrome),其中以鏈球菌感染後腎炎最爲常見,偶可見於其他細菌或病原微生物感染之後,如細菌、病毒、立克次體、螺旋體、...
疾病;中醫學;鍼灸學;中醫病證名;腎內科;原發性腎小球疾病克羅伊茨費爾特-雅各布病
...特-雅各布病(CJD)系由一種特殊的,具有感染性質的蛋白質-朊蛋白(PrionProtein,PrP)所引起,從而否定了多年前Gajdusek所倡導的非尋常慢病毒感染學說。PrP係一種單基因編碼的糖蛋白,由253個氨基酸組成(鼠爲254個氨基酸組成...
感染內科;朊毒體感染;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病;神經內科;朊毒體病;疾病克-納二氏綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病先天性高膽紅素血癥
...sùxuèzhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病