科學家首次培育出人類精子
...“我們必須保證這一過程安全且合乎倫理,讓患者和管理機構可以接受。Perrard。幹細胞專家婉拒對該團隊的研究成果予以評論,並表示在相關成果發表之前,他們將保留對該技術的看法。Durand和Perrard表示,他們正在準備一篇...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Kite製藥CAR-T療法獲FDA突破性療法認證
...製藥公司KitePharma宣佈聯手行業巨頭安進,共同研發其CAR-T腫瘤免疫療法(相關閱讀:新貴傍大佬——KitePharma與安進合作研發CAR-T細胞療法)。然而在短短不到一年的時間裏,其主要候選藥物KTE-C19近日閃電收穫FDA突破性療法認證...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥用牡丹GAP生產技術規程(草案)
...準 國家藥品監督管理局第32號令《中藥材生產質量管理規範》(試行) 《中華人民共和國藥典》(2000年版) 國藥聯材字(84)第72號文“附件”,“七十六種藥材商品規格標準”。3具體要求3.1產地自然條...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞印度制定《國家生物燃料政策》降低石油進口依賴
...委員會建議在政府可再生能源部生物技術局下設生物燃料聯合委員會,另由農業部協助促進生物燃料作物的種植(國際能源網,2008)。經過聯邦政府兩年多討論,2008年9月12日,印度通過《國家生物燃料政策》,並於當年10月生...
醫藥經濟;生物技術;生物能源火硝制石決明的質量標準研究
...水分:對3批炮製品的水分含量測定(參照《中國藥典》2005年版一部附錄IxH,烘乾法),結果均大大低於一般炮製品水分含量的要求,測試結果如下:火硝制大石決明061211、061212、0612133個批次的水分含量分別是1.5419%o、1.8119%o...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例富馬酸酮替芬滴眼液
...2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在301±2nm的波長處有最大吸收。(3)取本品作爲供試品溶液,另取富馬酸酮替芬對照品適量,加乙醇製成每1ml中含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分全球生物可降解塑料需求年增15%
...些材料無需分揀即可與食品一起做堆肥處理,這對廢棄物管理來說有很大的益處,還能減少食品垃圾和對包裝的堆肥處理。而隨着法規的日趨嚴格和來自消費者的壓力增大,也促使零售商和製造商換用這些生物可降解產品與材料...
醫藥經濟;生物技術;環保技術瑞士公司捐款儲備埃博拉疫苗
...些錢幫助製藥公司繼續研發疫苗,並在2017年末交給相關管理機構批准。“我認爲獎勵那些在這一領域投資的公司很有意義,儘管這些資金的數量只是象徵性的,這會讓它們持續向前推進相關研究。”世衛組織(WHO)助理總幹事Ma...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中醫護理學(中級)——2006年全國臨牀中醫學中西醫結合醫學中藥學中醫護理學專業技術資格考試大綱與指南
...)》爲主要參考教材,併合理兼容其他有關教材,對2003年版《全國中醫藥行業專業技術資格考試大綱與指南》進行了修訂,並配套編寫了考試指南。2006年版《全國臨牀中醫學中西醫結合醫學中藥學中醫護理學專業技術資格考試...
醫源資料庫;醫源書店;職業資格考試關於下發《全國牛血清質量管理研討會會議紀要》的通知
...爲貫徹執行國家藥監局[2000]337號文“關於頒佈執行2000年版《中國生物製品規程》的通知”精神,加強對作爲生物製品生產用主要原輔材料之一的牛血清的質量控制及管理,國家藥品監督管理局藥品註冊司於2001年3月7日至9日在...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規