萬拉法新治療老年抑鬱症的臨牀觀察
...特別處理可逐漸消失。 萬拉法辛是選擇性5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)。能快速下調受體敏感性[2],故其起效快,對膽鹼能、組胺能及α-腎上腺素能受體無親和力[3]。其不良反應少,且較輕微,故...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第22期文拉法辛的國內應用近況
...法辛屬於苯乙胺類藥物,它的主要作用是抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取,還有輕度抑制DA再攝取的作用,其主要代謝產物O-去甲文拉法辛也具有此作用。自臨牀應用以來,從最初的治療抑鬱症,到後來用於治療強迫症、焦慮...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第1期痛性糖尿病周圍神經病變的臨牀治療進展
...。較新藥物選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SS-RI)及5-羥色胺/去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRI)杜洛西汀(duluoxiting)、文拉法辛(wenlafaxine)對減輕疼痛有顯著作用。新的抗驚厥藥Lacosamide給DPN的治療帶來希望。其他常用止痛藥物還有三環類...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2010年第11卷第4期分化型甲狀腺癌術後口服131碘的護理
...術不可能將甲狀腺組織完全切除,殘留的甲狀腺組織仍有攝取131碘功能;分化好的濾泡性癌和乳頭狀癌,在切除原發竈或用促甲狀腺釋放激素(TSH)刺激後,其轉移竈80%以上有攝取131碘的功能[3],兩者均可以被131碘所釋放的β射線...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2010年第7卷第3期靜脈滴注西酞普蘭對神經性厭食症患者神經內分泌的影響
...西酞普蘭(Citalopram)作爲一種高選擇性的5-羥色胺再攝取抑制劑是近期被應用最廣的、評價5-羥色胺生理學和病理學作用的藥物。英國的研究人員近期進行了一項研究,比較了6位神經性厭食症女性患者和6位健康女性分別在靜脈...
行業資訊;臨牀快報;神經科惠氏新抗抑鬱藥明顯改善成年患者抑鬱症狀
...te,DVS-233)的Ⅲ期臨牀數據以及結果。DVS-233屬於5羥色胺─去甲腎上腺素再攝取抑制劑類(SNRI)的抗抑鬱新藥。 III期臨牀數據結果表明,與安慰劑相比琥珀酸去甲文拉法辛抗抑鬱藥對成年抑鬱症患者的症狀有明顯改善。一項...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病23.4 病理生理
...種優先的能源物質。體內絕大多數的激素,如腎上腺素、去甲腎上腺素、生長激素、促腎上腺皮質激素、促甲狀腺激素、黃體生成素、催乳素、胰高血糖素及腸促胰液肽等等,都屬於促進脂肪組織釋放FFA的激素。 23.4.2 脂肪...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學文拉法辛和阿米替林治療老年抑鬱症的療效比較研究
...胺再攝取抑制劑(SSRIs)。該藥通過增強中樞突觸間隙的去甲腎上腺素和5-羥色胺功能而發揮抗抑鬱作用,對膽鹼能、組胺能及腎上腺素能等受體的親和力極小。此藥在國外已應用臨牀多年,對抑鬱有較好療效,且不良反應較TCA...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第24期抗精神病藥物引起心臟副作用的分析
...化異常的重要因素;有些抗精神病藥物可抑制心肌組織中去甲腎上腺素再攝取[3]。故我們在選擇抗精神病藥物治療精神分裂症時,應多選擇安全有效的藥物,並儘可能選最低劑量進行治療,並定期複查心電圖。【參考文獻】[1...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第4期康健,李作平:抗抑鬱天然藥物的研究概況
...貫葉連翹中主要抗抑鬱活性成分。HF能抑制突觸對5一HT、去甲腎上腺素、多巴胺、穀氨酸、r-氨基丁酸的再攝取。1.11木脂素類給人口服厚朴(Magnoliaoffwinalis)莖葉水提取物,在人體尿樣中得到厚朴酚(magnol01)及代謝物二羥基二氫厚...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥