開光復明丸的薄層色譜鑑別研究
...醚分2次振搖提取,每次20ml,合併乙醚液,蒸乾,殘渣加二氯甲烷1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取大黃對照藥材0.1g,同法制成對照藥材溶液。再按處方比例,同供試品溶液製備方法制備不含大黃的陰性對照溶液。照薄層色譜法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文2,4-D胺鹽水劑檢測方法
...0uL;檢測器靈敏度(AUFS):0.08;保留時間:2,4-D,8.38min;2,4-二氯酚,6.38min;2,6-二氯酚,10.27min測定步驟a)標樣溶液的配製稱取2,4-D標樣約0.060g(精確至0.0002g)於50ml容量瓶中,用10ml甲醇溶解,然後用流動相稀釋至刻度,搖勻。b)試...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例晚期妊娠引產產婦及其新生兒血漿中的米非司酮濃度測定
...片200μg);甲醇(色譜純);乙腈(色譜純);正己烷、二氯甲烷(分析純)重蒸後使用。2 儀器和色譜條件 Waters510泵;Waters484UV檢測器;色譜柱:OUYA-RP18(4.6mm×150mm);流動相:甲醇-乙腈-水(42∶28∶30),pH=4.7;流速1.0mL。mi...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例萘普生鈉
...置分液漏斗中,加水20ml溶解,加鹽酸液(1mol/L)5ml,用二氯甲烷提取3次(20,20與10ml)棄去二氯甲烷層,水層依法檢查(中國藥典1985年版二部附錄38頁第一法),含重金屬不得過百萬分之二十。 含量測定:取本品約0.2g,精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分萘普生鈉
...置分液漏斗中,加水20ml溶解,加鹽酸液(1mol/L)5ml,用二氯甲烷提3次(20,20與10ml)棄去二氯甲烷層,水層依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄51頁第一法)。含重金屬不得過百萬分之二十。 含量測定:取約0.2g,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分硝酸咪康唑
...uo英文名MICONAZOLENITRATE來源(分子式)與標準本品爲1-{2-(2,4-二氯苯基-2[(2,4-二氯苯基)甲氧基]乙基}-1H咪唑的硝酸鹽。按乾燥品計算,含C18H14ClN2O.HNO3應爲98.5~101.5%。性狀 本品爲白色或類白色的結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部伊曲康唑膠囊
...峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。 檢查:二氯甲烷精密稱取二氯甲烷適量,用0.1mol/L鹽酸溶液製成每1ml中含0.01mg的溶液,作爲對照品溶液;取本品內容物約1g,精密稱定,置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,充...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分HPLC-MS分析薏苡仁油中的甘油三酯成分
...色譜的固定相爲ZorbaxExtendC18柱(416mm×250mm,5μm)。流動相爲二氯甲烷2乙腈(35∶65),流速1mL/min。柱溫25℃。結果:共鑑定出12種甘油三酯。結論:此測定結果可作爲薏苡仁注射液指紋圖譜中組分的定性依據。[關鍵詞] 薏苡仁油;甘油三酯;...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜異維A酸
...應大於1.0。測定法避光操作,取本品適量,精密稱定,加二氯甲烷適量使溶解,加異辛烷製成每1ml中含25μg的溶液,精密量取10μl,注入液相色譜儀測定,另取維A酸對照品適量,精密稱定,加二氯甲烷適量使溶解,加異辛烷製成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分毛細管氣相色譜檢測蔬菜中多種有機磷農藥方法的探討
...的實驗方法進行探討。 1材料與方法 1.1主要試劑二氯甲烷、丙酮、無水硫酸鈉、活性碳;17種農藥標準品來自農業部環境保護研究所,每種成分均爲100μg/ml,用丙酮稀釋成每種成分均爲2.0μg/ml的混合標準使用液。 1.2主...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期