男科學的中西醫結合發展
...入研究。內分泌研究提出雄激素抵抗導致少精症;查明Y染色體長臂遠端Yq6基因缺失導致無精子症。體外受精技術改進如應用肌酸磷酸、添加黃芪等。開展卵泡漿內單精子注射技術(ICSI)受精率達55.4%,妊娠率達26.3%。3...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第10期抑癌基因在肺癌治療中的新進展
...視網膜細胞瘤基因,是最早發現的一種抑癌基因,定位於人染色體13q14上,編碼的一組DNA結合蛋白與細胞分化的過程有關,具有抑制細胞轉化的能力。與人類腫瘤相關性最高的基因目前認爲是p53基因,該基因定位於17p13.1,編碼的核磷...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學李振聲:活躍在農業科研第一線的院士
...有40餘個,累計推廣3億多畝。 創建了藍粒單體小麥和染色體工程育種新系統。爲了有目的、快速地將外源基因導入小麥,他用遠緣雜交獲得的“小偃藍粒”育成了以種子藍色爲遺傳標記的藍粒單體小麥和自花結實的缺體小麥...
醫學教育;人物專訪沒有這蛋白質,胚胎髮育受阻
染色體22q11缺失綜合徵(又稱作DiGeorge綜合徵)是人類最常見的染色體缺失綜合徵,估計每4000個新生兒即有一個,它嚴重的程度不一,從先天性心臟缺損、免疫及內分泌失常、齶裂、腸胃道、以及神經異常都有。這種缺失綜合徵的...
行業資訊;臨牀快報;細胞分子與蛋白質組遠距離調控元件與遺傳性疾病
...入[7],②基因重複後的分化[3]。而且,與此相關的染色體運動和重排常造成元件嵌入到鄰近的其它基因內含子中,這些鄰近基因通常是一些組成性表達或者是與被調控基因功能上不相關的基因[8、9]。一般來講,進化過...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2006年第1卷第2期第六章 羣體遺傳學--第一節 羣體中的遺傳平衡
...遺傳平衡狀態,據此可計算等位基因頻率。如已知某種常染色體隱性遺傳病(白化病)在一特定人羣中頻率,就能計算這個異常基因的攜帶者和基因頻率。白化病發病(aa)(q2)的頻率爲1/10000,即其基因型頻率,則致病基因(a...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎9號染色體臂間倒位的遺傳學分析
【摘要】目的探討9號染色體臂間倒位的遺傳學關係。方法採取外周血淋巴細胞培養法G顯帶的方法對前來我所進行遺傳諮詢的768例患者進行染色體核型分析。結果受檢的768例患者中,檢出9號染色體臂間倒位〔inv(9)〕攜帶者7例...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第5期當歸阿魏酸鈉局部用藥治療骨關節炎的實驗研究△
...作用具有劑量依賴性,阿魏酸是當歸注射液治療OA的有效單體成分。【關鍵詞】骨性關節炎;當歸;阿魏酸鈉;金屬蛋白酶類;細胞凋亡Therapeuticeffectsofangelicaandsodiumferulateonexperimentalosteoarthritisinrats∥LIUBao-xin,CHENLiao-bin,WANGHui,etal.De...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第17期十年磨一劍華裔教授Nature子刊挑戰經典學說
...正常功能是促進染色質的重排,令包裝蛋白和DNA組合形成染色體,調控許多不同基因的表達。 研究人員發現,肌動蛋白的一種突變形式會阻止INO80正常行使功能,這表明肌動蛋白參與了染色質重塑過程,而這個過程與癌症診...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞無創產前診斷技術之“哼哈二將”
...而實現對不同遺傳疾病的檢測,無論是單基因遺傳病還是染色體的非整倍性疾病。本期推薦由香港中文大學DennisLo實驗室的AllenChan教授撰寫的綜述,介紹數字PCR和NGS(深度測序對每個DNA分子進行序列讀取,當然也可以看成是一種...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞