對生物技術的無害環境管理
...動物和微生物的脫氧核糖核酸或遺傳材料,以成爲有用的產品和技術。生物技術本身不能解決所有環境與發展的基本問題,因此需要本着現實的精神,不要對生物技術抱過高的期望。然而,生物技術可以在下列方面發揮重要作用:改進...
醫藥經濟;生物技術;環保技術工業發酵技術提速低碳經濟
...年生物經濟將初具規模,屆時將有35%的化學品和其他工業產品來自生物產業,二氧化碳的年排放量也將隨之減少10億~25億噸。其中,工業生物技術的貢獻率將達到39%。美國在《2020年製造業挑戰的展望》中,明確將工業生物技術列...
醫藥經濟;生物技術;環保技術關於上報第一、第二類醫療器械產品註冊情況統計的通知
...報季度內所有受理在審的試產、準產註冊項目,按第一類產品註冊受理、第二類產品試產註冊受理、第二類產品準產註冊受理三種表格上報,表格內容和排列順序如下:受理號、受理日期、產品名稱、規格型號、企業名稱、備註...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規醫療技術操作損害處置管理經驗初探
【摘要】規範管理醫院醫療技術操作損害的處置管理措施,對提高醫院醫療服務質量和醫療安全起到了保駕護航的作用。在工作中,醫院臨牀科室、醫技科室及醫務管理部門應各司其職,完善對醫療技術操作的管理和應用。本文...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2007年第5卷第8期食品生產加工企業質量安全監督管理辦法
...量安全的監督管理,提高食品生產加工企業的質量管理和產品質量安全水平,保障人身健康和安全,根據《中華人民共和國產品質量法》、《工業產品生產許可證試行條例》、《國務院關於進一步加強產品質量工作若干問題的決...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《醫療器械說明書管理規定》(局令第30號)
...器械說明書的內容,確保向使用者提供正確的操作方法和產品的相關信息,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本規定。第二條凡在中華人民共和國境內生產、銷售、使用的醫療器械均應附有說明書,醫療器械說明書應當符合...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《醫療器械新產品審批規定》(試行)(局令第17號)
《醫療器械新產品審批規定》(試行)於2000年2月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈,自2000年4月20日起施行。 局長:鄭筱萸 二OOO年四月十日 醫療器械新產品審批規定(試行) 第一條爲鼓...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規環保用酶與酶技術的開發與應用
...與環境保護的關係十分密切。表現在三個方面。第一,在產品加工過程中用酶來替代化學品(爲生物過程代替化學過程反應溫和)可以降低生產活動中的污染水平,有利於實現工藝過程生態化或無廢生產,真正實現清潔 生產...
醫藥經濟;生物技術;環保技術農業生物技術最具活力
...問題緊密相關。歐洲等一些國家就一直拒絕接受生物技術產品。有着100多年曆史的孟山都公司是農業生物技術領域的奠基者,日前記者就此話題採訪剛剛到任的孟山都大中國總裁麥克凡先生。 麥克凡先生現任孟山都公司副總...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局令
...全水平,保障人民羣衆安全健康,根據《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國工業產品生產許可證管理條例》、《國務院關於進一步加強食品安全工作的決定》和國務院賦予國家質量監督檢驗檢疫總局(以下簡稱國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規