-
引起面神經麻痹的病因有哪些？
...的神經科疾患的早期症狀，如脊髓灰白質炎或Guillian-Barre綜合徵，如能早期診斷，可以挽救生命。下表顯示面神經不同部位的體徵及可能的病因。 病例１ 患者男性，60歲 因生氣後突然雙眼閉合不全，伴頭暈、言語欠流利...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；面癱防治300問 -
兒童閱讀障礙神經學研究進展
...語者可見兩側大腦外側裂周圍的損害和逆行性內側膝狀體病變，左右顳葉底部對稱性異常明顯，左前額葉發育不全等改變［1，9，12］。 2．CT、MRI：對閱讀障礙的檢測主要是水平斷層掃描和左右腦半球形態大小的測定。正常...
合作平臺；醫學論文；基礎醫學論文；醫學心理學 -
Alstrom綜合徵
【關鍵詞】Alstrom綜合徵 Alstrom綜合徵［1］又稱肥胖-視網膜變性-糖尿病綜合徵，爲一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病，1959年由Alstrom等首次報道,至今全球僅有70餘例報道,我國有3例報道。現就該病綜述如下。1病因與發病機制Al...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第10期 -
胎兒MRI的特點及臨牀應用
...的病人，難以得到清晰的US圖像。而諸如腦部異常的一些病變更難以用US檢出。並且妊娠33周後顱蓋骨的骨化限制了對腦結構的良好顯示，特別是後顱窩。US和MRI同爲無創性、多平面成像方式，但MRI更能提供良好的軟組織對比和組...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2004年第1卷第1期 -
哪些全身疾病會伴有嚴重而迅速的牙周組織病？
...些全身性疾病會伴有嚴重而迅速的牙周組織破壞。如Down綜合徵、糖尿病型牙周炎等。 Down綜合徵又名先天愚型，本病有家族性，是一種由染色體異常所引起的先天性疾病。患者智力低下，發育遲緩，面部扁平、眶距增...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；口腔疾病防治400問 -
右位心伴先天性心臟病7例報告及文獻複習
...0.02%，其中3%左右伴先天性心臟病。部分患者可有Kartagener綜合徵，即右位心伴內臟反位、鼻竇炎及支氣管擴張三聯症。（2）右位心伴內臟正常位，以往又稱爲孤立性右位心或右旋心，少見。（3）右位心伴內臟不定位，也少見。...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第10期；臨牀醫學 -
新生兒缺氧缺血性腦病的影像診斷價值
...窒息佔40%，先天性疾病所致佔10%。其因素有：妊娠高血壓綜合徵，胎盤早剝，前置胎盤，宮內發育遲緩，早產，過期產，臍帶血液阻斷，滯產，急產，手術或應用麻醉藥，新生兒本身疾病等。 由於圍產期窒息，導致缺氧缺血...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2008年第20卷第9期 -
染色體22q11微缺失與胎兒先天性心臟病關係的研究
...1992年提出有些先心病的病因是由於22q11微缺失。22q11缺失綜合徵(22q11deletionsyndrome,22q11DS)是人類最常見的遺傳綜合徵之一,發生率約爲1/4000[1]。主要包括了以臨牀特徵定義的DiGeorge綜合徵(DGS)、齶-心-面綜合徵(velocardiofacialsyndrome,VCFS)[...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2012年第10卷第4期 -
頜面部骨纖維異常增殖症的X線診斷和鑑別診斷
...骨伴有皮膚色素沉着和內分泌障礙(性早熟)的McCune-Albright綜合徵三型。本組8例均無此綜合徵。FDB系先天性疾病，其病因和發病機制尚不十分清楚，可能與胚胎原始間葉組織發育異常有關。10歲左右發病，合併內分泌障礙患者常在3...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代影像學雜誌；2010年第7卷第3期 -
先天性脣齶裂修復術61例術後護理體會
...理體會 脣齶裂是發生於口腔、頜面部最常見的先天性發育畸形,它不僅造成患兒容貌上的畸形,還造成語言功能上的殘缺,致使患兒產生嚴重的心理和行爲問題［1］。爲了恢復正常的吸吮、發音功能和上脣的正常形態,防止語言...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2008年第20卷第18期