慰樂散
...0mg。維洛沙秦的藥理作用:維洛沙秦爲二環抗抑鬱藥。不具有明顯的抗毒蕈鹼或鎮靜作用。像三環類抗抑鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力...
百優解
...制作用較弱。在其他神經遞質的部位,如毒蕈鹼受體,則具有有限的直接作用。M受體及H1受體的親和力都較低,因而抗毒蕈鹼和鎮靜作用較三環類抗抑鬱藥爲輕,且無明顯的心臟毒性,對多巴胺的再攝取無明顯影響。療效高、但...
百優解20
...制作用較弱。在其他神經遞質的部位,如毒蕈鹼受體,則具有有限的直接作用。M受體及H1受體的親和力都較低,因而抗毒蕈鹼和鎮靜作用較三環類抗抑鬱藥爲輕,且無明顯的心臟毒性,對多巴胺的再攝取無明顯影響。療效高、但...
氟烷苯胺丙醚
...制作用較弱。在其他神經遞質的部位,如毒蕈鹼受體,則具有有限的直接作用。M受體及H1受體的親和力都較低,因而抗毒蕈鹼和鎮靜作用較三環類抗抑鬱藥爲輕,且無明顯的心臟毒性,對多巴胺的再攝取無明顯影響。療效高、但...
氯丙咪嗪
...被吸收,在肝內進行首過代謝期間,廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈,與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h,活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米帕明的適應證:1.用於治療各種類...
苯氧嗎啉
...0mg。維洛沙秦的藥理作用:維洛沙秦爲二環抗抑鬱藥。不具有明顯的抗毒蕈鹼或鎮靜作用。像三環類抗抑鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力...
嗎啉苯二醚
...0mg。維洛沙秦的藥理作用:維洛沙秦爲二環抗抑鬱藥。不具有明顯的抗毒蕈鹼或鎮靜作用。像三環類抗抑鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力...
維洛沙嗪
...0mg。維洛沙秦的藥理作用:維洛沙秦爲二環抗抑鬱藥。不具有明顯的抗毒蕈鹼或鎮靜作用。像三環類抗抑鬱藥一樣,維洛沙秦也是去甲腎上腺上腺上腺素再攝取的抑制劑;它還增加5-HT從神經元儲存中釋放。維洛沙秦的藥代動力...
氟苯氧苯胺
...制作用較弱。在其他神經遞質的部位,如毒蕈鹼受體,則具有有限的直接作用。M受體及H1受體的親和力都較低,因而抗毒蕈鹼和鎮靜作用較三環類抗抑鬱藥爲輕,且無明顯的心臟毒性,對多巴胺的再攝取無明顯影響。療效高、但...
阿密替林
...般用藥7~10日可產生明顯療效。2.鎮靜、催眠作用:具有較強的鎮靜、催眠作用。3.抗膽鹼作用:(1)治療抑鬱症:適用於各類型抑鬱症,如內源性抑鬱症、更年期抑鬱症、反應性抑鬱症等。對兼有焦慮和抑鬱症狀的病人,療...