1,25-(OH)2D3及其類似物在自身免疫性疾病中的免疫調節作用
...的免疫異常,在25-羥基維生素D1α-羥化酶缺乏的小鼠中,由於無法合成1,25-(OH)2D3,外周CD4+,CD8+T細胞數目顯著減少[3],這些發現促使人們作了大量關於VDR配體作爲免疫調節劑調節T細胞免疫反應的研究。1,25-(OH)2D3可能...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;綜述中國研究者分析不完全型P45017α酶缺乏症六例
...2007年第42卷第10期中國研究者探討不完全型P45017α酶(17α羥化爵每/17,20裂解酶)缺乏症(17OHD)的臨牀特徵、鑑別診斷和處理方法。研究者回顧性分析北京協和醫院6例不完全型17OHD的臨牀特徵,並通過文獻複習討論該病的發病...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科第三節 微量元素
...豐富。鎂的缺乏較少。若吸收過多可出現中毒症狀,主要由於生產及生活中防護不善,以粉塵形式進入人體所致。錳是一種原漿毒,可引起慢性神經系統中毒,表現爲錐體外系的功能障礙。並可引起眼球集合能力減弱,眼球震顫...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學性別分化及發育異常患者的護理對策
...結節,腹腔鏡下行性腺切除術,外陰整形術。 1.1.517α羥化酶缺乏1例社會性別女性,染色體爲(46,XY),女性外陰,陰蒂增大,原發閉經,乳房未發育,骨齡低於同齡人,B超示盆腔內未探及睾丸組織及子宮、卵巢,腹腔鏡下...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第11期心力衰竭生物機制模式和進展
...至逆轉進行性的心臟擴大。而這兩種治療的有效結果不是由於藥理學而是由於衰竭心臟的生物學效應。上述結果產生了一種觀點,認爲心衰應該被看作是“神經激素模式”,在這種模式下,心衰的進展是生物學活性分子過度表達...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第3期專訪餘永國:全基因組芯片技術破解醫學難題
...的影響較大,如哮喘病、精神分裂症等。C:染色體異常:由於染色體數目異常或排列位置異常等產生;最常見的如先天愚型,這種孩子面部愚鈍,智力低下,兩眼距離寬、斜視、伸舌樣癡呆、通貫手、並常合併先天性心臟病。這...
醫學教育;人物專訪蛋白激酶C與周圍神經再生
...地分佈於軸膜下。 2 PKC與周圍神經再生的關係 由於PKC在細胞中重要的生物學作用,並且在PN中分佈廣泛,因此,近些年來,PKC與PN再生的關係已引起人們的注意。有研究表明[4,5],在大鼠坐骨神經損傷後的再生過程中,Ca2+-依...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;神經生物學第三節 常用抗心律失常藥
...件下且能促進傳導;也能抑制4相Na+內流,降低自律性。由於它們還有促進K+外流的作用,因而縮短復極過程,且以縮短APD更較顯著。利多卡因 利多卡因(lidocaine)是局部麻醉藥。現廣用於靜脈藥治療危及生命的室性心律失常...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學15-1細胞衰老
...傳學派(Genetic/Programmedtheories)兩大類,前者強調衰老是由於細胞中的各種錯誤積累引起的,後者強調衰老是遺傳決定的自然演進過程。其實,現在看來兩者是相互統一的。 (一)差錯學派 細胞衰老是各種細胞成分在受...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學什麼是先天性β脂蛋白缺乏症?
先天性β脂蛋白缺乏症是一種由常染色體隱性遺傳的脂蛋白代謝異常的疾病。極爲罕見。患者常於2歲以下患腹瀉和脂肪便。小腸粘膜細胞含有幾乎完全是三酸甘油酯的脂肪滴。神經肌系的症狀有肌肉異常無力,共濟失調,意旨性...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問