帕羅克賽
...te;Paxil分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑製藥劑型:片劑:20mg,30mg。帕羅西汀的藥理作用:通過阻止5-HT的再攝取而提高神經突觸間隙內5-HT的濃度,從而產生抗抑鬱作用。此外,帕羅西汀不與腎上腺素α1、α2或β...
消化道出血
...必要時對症治療。上消化道出血時對於抑酸藥物的選擇上質子泵抑製劑要優於H2受體拮抗劑,但出血急性期應選擇靜脈給藥,對於出血停止後開始進食的患者如需繼續口服抑酸藥物治療(尤其消化性潰瘍者)可首選奧美拉唑。
疾病;消化系統疾病;消化科濤洛西酮
...moryl;Perenum分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物單胺氧化酶抑製藥劑型:0.2g。託洛沙酮的藥理作用:具有新型結構的抗抑鬱藥,亦具有可逆性選擇性抑制MAO-A的作用。通過選擇性抑制MAO-A活性,從而阻止腦內去甲腎上腺上腺上腺素和5...
多勞喜動
...moryl;Perenum分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物單胺氧化酶抑製藥劑型:0.2g。託洛沙酮的藥理作用:具有新型結構的抗抑鬱藥,亦具有可逆性選擇性抑制MAO-A的作用。通過選擇性抑制MAO-A活性,從而阻止腦內去甲腎上腺上腺上腺素和5...
異卡波肼
...肼;Marplan分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物單胺氧化酶抑製藥劑型:10mg。異卡波肼的藥理作用:爲非選擇性單胺氧化化酶抑製劑,與單胺氧化化酶A與B產生不可逆性結合作用,影響單胺類神經遞質的氧化代謝。單胺氧化化酶受抑...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;單胺氧化酶抑制藥;藥物H-199
...體興奮時,經過一系列生化構成,最終都通過H+/K+-ATP酶(質子泵,protonpump)釋放H+和Cl-才能形成胃酸。而質子泵抑製劑(PPI)正是抑制了胃酸分泌的最後步驟,所以比別的抑酸藥的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥...
複方氟哌噻噸
...經安定藥類似,氟哌噻噸是突觸後膜多巴胺D1、D2受體抑製藥,通過阻斷腦內多巴胺D2受體而起到抗精神病作用。低劑量的氟哌噻噸還可能選擇性抑制突觸前膜的多巴胺自身受體。美利曲辛是一種三環類抗抑鬱藥,具有典型抗抑鬱...
艾司奧美拉唑鎂
...體興奮時,經過一系列生化構成,最終都通過H+/K+-ATP酶(質子泵,protonpump)釋放H+和Cl-才能形成胃酸。而質子泵抑製劑(PPI)正是抑制了胃酸分泌的最後步驟,所以比別的抑酸藥的作用都強。依索拉唑本身是一類無活性的前體藥...
三氟噻噸-四甲蒽丙胺
...經安定藥類似,氟哌噻噸是突觸後膜多巴胺D1、D2受體抑製藥,通過阻斷腦內多巴胺D2受體而起到抗精神病作用。低劑量的氟哌噻噸還可能選擇性抑制突觸前膜的多巴胺自身受體。美利曲辛是一種三環類抗抑鬱藥,具有典型抗抑鬱...
MK-421
...分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑製藥劑型:片劑:2.5mg,5mg,10mg,20mg。依那普利的藥理作用:依那普利爲含羧基(COO)類ACEⅠ,在體內抑制ACE的作用較卡託普利強8.5倍,口服吸收良好,在體內經代謝脫...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉換酶抑制藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥