華大基因徵集100位罕見病患者,免費提供基因檢測和遺傳諮詢
...,我們同並相聯》公益活動簡介2016年2月29日是國際罕見病關愛日。這個日子四年一遇,因其罕見而被定爲國際罕見病關愛日。爲了幫助罕見病患者查找病因,或通過遺傳諮詢指導健康生育,華大基因將於活動期間利用“華大基...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中風病證候研究應着眼於理論創新
近十餘年來,中醫中風病證候研究取得了長足進展,統一了中風病病名,相繼制定出了《中風病中醫診斷、療效評定標準》、《中風病證候診斷標準》等一系列規範化、定量化、統一的診療標準。中風病證候的規範化研究也在文...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥吉林省1989~2004年布魯氏菌病暴發情況調查
布魯氏菌病(以下簡稱布病)在吉林省流行較久,危害嚴重,經多年防治,於1988年達到控制區標準。1988年經衛生部、農業部驗收合格,從而吉林省在全國率先達到布病控制區標準。近年來,由於各種因素的影響,致使局部地區疫...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第12期什麼是新生兒ABO溶血病?
因母子ABO血型不合引起的新生兒溶血病,稱爲“新生兒ABO溶血病”。90%以上病嬰母親的血型爲O型,嬰兒爲A型或B型。這種母子ABO血型不合在所有的妊娠中並不少見,約佔20%。但發生新生兒溶血病的則很少,僅約1/150,而且症狀...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;貧血防治333問正確認識神經系統遺傳代謝病
遺傳代謝病是臨牀疾病中發展最迅速的學科之一。在近半個世紀以來,每年幾乎都會發現一些新的病種,而在原有的類型當中,又經常會發現新的表型或亞型。特別是在近十餘年中,由於分子遺傳學技術的進步,不少遺傳代謝病...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;神經病學世界中聯成立消化病專業委員會
本報訊(記者馮磊)近日,世界中醫藥學會聯合會消化病專業委員會在京成立,世界中醫藥學會副主席兼祕書長李振吉在成立大會上表示,該委員會將加強消化病與不同學科之間的溝通探討,重點做好5方面的工作。一要加強中...
醫學教育;科教新聞罕見病藥物如何進入中國
...診斷出患有龐倍氏症,這是一種非常嚴重的肌體衰弱性疾病,醫生說活不過兩歲,孩子的心臟、呼吸功能都會出現問題,最終會因功能衰竭而死亡,當時世界上沒有有效的治療藥物。爲了給孩子治病,我辭去工作,成立了一家生...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞2008年保定市慢病發病及死亡監測分析報告
【關鍵詞】慢性非傳染性疾病;監測目前,導致我國居民死亡的主要原因是慢性非傳染性疾病(以下簡稱慢病)。定期對慢病的動態分佈進行分析,有助於採取針對性干預措施,降低其發病和死亡。1資料來源2008年資料來源於2007...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第10期中醫藥治療中風病綜述
中風病是常見病、多發病,其發病率呈逐年上升趨勢。中醫藥療法是中風病目前重要的治療手段之一,尤其在中風後遺症康復方面。本文通過採用查閱與複習文獻的方法,對近年來中醫藥治療中風病的臨牀概況綜述如下。l中藥...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥根治罕見病別忙下結論精準醫學不僅僅指“精和準”,基因修復還是一個困難的事
在近日舉行的“2015第四屆中國罕見病高峯論壇”上,來自國內外的40多位專家圍繞罕見病的基礎研究、臨牀診斷、治療等層面進行了深入的探討。精準醫學是基於遺傳檢測技術發展而來的,因而基因測序、二代測序這些“高大上...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞