高效液相色譜法監測環孢素A的全血濃度
...團提供,含量99.5%;甲醇爲色譜純、鎢酸鈉、乙醚、正己烷均爲分析純。CsA貯備液:精密稱取CsA標準品20mg,加甲醇溶解並定容至100ml,得200μg/ml的CsA儲備液。CsA標準液:精密量取CsA貯備液5ml,分別用甲醇稀釋至50ml和200ml,得20μg/m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定鹽酸度洛西汀左旋異構體
...體。方法採用DaicelchiralcelOD-H手性柱:250mm×4.6mm,5μm;正己烷:異丙醇:二乙胺(85:15:0.2)爲流動相;流速0.5ml/min;檢測波長290nm。結果左旋體的檢測限爲0.36ng;樣品中左旋異構體均小於0.5%。結論該方法簡便可靠,可用於鹽酸...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第15期續骨合劑的製備工藝和質量標準研究
...述四種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。陰性樣品無干擾...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期燃氣色譜
...:0.01%-10% 正戊烷:0.01%-2% 異戊烷:0.01%-2% 正己烷:0.01%-2% 二、液化氣測定範圍: 甲烷:0.01%-1% 乙烷:0.01%-1% 乙烯:0.01%-1% 丙烷:0.01%-20% 丙烯:0.01%-50% 正丁烷:0.01%-20% 異丁烷:0.01%-20% ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作LC-MS/MS方法檢測食品中氯黴素殘留
...於含脂肪量底低的樣品,加入2mL乙腈溶解殘渣,加入2mL正己烷(用乙腈飽和過),渦旋1min,靜置分層,棄去上層正己烷層.如果樣品中含有較多的脂肪,則重複上述淨化步驟直到正己烷層變清。乙腈層氮氣吹乾,5mL20%甲醇水溶液復...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜儀測定茶葉中黃麴黴毒素B1
...外標法定量。3.主要試劑和儀器3.1.主要試劑三氯甲烷;正己烷;苯;甲醇:紫外光譜級;乙腈:紫外光譜級;三氟乙酸;乙腈-水溶液(1+1);三氯甲烷-甲醇溶液(95+5);苯-乙腈溶液(98+2);黃麴黴毒素B1標準品:純度≥99...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定萘丁美酮的含量
...。方法:色譜柱:SpherisorbSiO2,流動相:1,4-二氧六環-環己烷(1∶30),內標物:β-萘酚,檢測波長:254nm。結果:萘丁美酮的線性範圍0.1~1.3mg.mL-1,r=0.9994,回收率爲100.3%,RSD=0.26%。結論:方法準確、快速、簡便。關鍵詞 高效...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定多維和預混料中的水溶性維生素
...超純水,三乙胺爲分析純,冰醋酸爲分析純。PICB6(己烷磺酸鈉),每瓶20ml(天津化學試劑二廠)或HPLC級,Eastman-kodak(RochesterNYU·S·A)。1.2色譜條件色譜柱:反相C1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定多維和預混料中的水溶性維生素
...超純水,三乙胺爲分析純,冰醋酸爲分析純。PICB6(己烷磺酸鈉),每瓶20ml(天津化學試劑二廠)或HPLC級,Eastman-kodak(RochesterNYU·S·A)。1.2色譜條件色譜柱:反相C1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蒙藥給喜古納-6膠囊薄層色譜研究
...同一以羧甲基纖維素鈉爲粘合劑的硅膠G薄層板上。以環己烷-丙酮(5∶1.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香醛硫酸溶液,110℃加至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位上顯相同顏色的斑點[2]。...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第10期