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高效液相色譜法同時測定益津降糖口服液中人蔘皁苷Rg1及Re總皁苷的含量
...法在除脂溶性雜質萃取過程中曾試用過三氯甲烷、乙醚、二氯甲烷等三種溶劑萃取，實驗結果表明，用乙醚、二氯甲烷萃取時易產生乳化層，三氯甲烷萃取分層效果好，陰性無干擾。 流動相的選擇：本文分別用乙腈-0.05mol/ml...
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福辛普利鈉片
...液.精密量取此溶液及含量測定項下的內標溶液各5ml，加乙腈-0.2mol/L尿素溶液（20∶80）至50ml，搖勻，作爲對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，量取上述兩種溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，供武品溶液的色...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
乙醇-水反相高效液相色譜法在中藥及中成藥分析中的應用
...動相測定中藥及中成藥的主要有效成分,並與甲醇－水或乙腈－水系統的測定結果進行比較。結果：2種色譜系統均達到基線分離，測得含量基本一致，乙醇系統與甲醇系統或乙腈系統相比，測定相對偏差＜±3％（n=3）。結論：選...
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膠束電動毛細管色譜法測定西洋參中人蔘皁苷Rb1，Re的含量
...緩衝液爲含20mmol/L硼酸、20mmol/L硼砂、60mmol/L膽酸鈉和20％乙腈的混合溶液。電壓20kV，柱溫25℃，檢測波長203nm，壓力進樣5s。結果：線性範圍Re爲0.38～1.65mmol/L，Rb1爲0.42～1.76mmol/L。加樣回收率Re爲97.2％，RSD=1.6％；Rb1爲97.7％，RSD=1.9...
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高效液相色譜法測定兔血漿中黃芩苷的含量
...後取上清液進行色譜分析。色譜柱爲Diamosil-C18,流動相爲乙腈-0.1%磷酸（25∶75,V/V）,流速爲1ml/min,檢測波長275nm。結果:黃芩苷的質量濃度在0.08722～2.9075mg/L（r=0.9899）；低、中、高3個濃度的質量控制（QC）樣品的相對回收率分別爲96....
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高效液相色譜法測定普盧利沙星片的含量和有關物質
...5μm），以0.01mol／L三乙胺的水溶液（用磷酸調節pH爲2.8）-乙腈（73：27）爲流動相；檢測波長278nm；流速1.0ml／min；柱溫30℃；進樣量10μl。結果製劑中輔料對主藥測定無干擾，普盧利沙星與有關物質完全分離。在10.0～200.0μg/ml範圍...
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四神丸含量測定方法
...系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-水（30：70）爲流動相；檢測波長爲245nm。理論板數按補骨酯素峯計應不低於6000。供試品溶液的製備：取本品，研細，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%...
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高效液相色譜法測定普盧利沙星片的含量和有關物質
...5μm），以0.01mol／L三乙胺的水溶液（用磷酸調節pH爲2.8）-乙腈（73：27）爲流動相；檢測波長278nm；流速1.0ml／min；柱溫30℃；進樣量10μl。結果製劑中輔料對主藥測定無干擾，普盧利沙星與有關物質完全分離。在10.0～200.0μg/ml範圍...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2006年第7卷第8期 -
《相關文摘》：四神丸含量測定方法
...系統適用性試驗：以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑；以乙腈-水（30：70）爲流動相；檢測波長爲245nm。理論板數按補骨酯素峯計應不低於6000。供試品溶液的製備：取本品，研細，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%...
藥品天地；專業藥學；中藥大全；中藥指紋圖譜 -
寧心紅杞膠囊高效液相色譜指紋譜研究
...杞膠囊HPLC指紋圖譜分析方法。方法採用kromasilC18色譜柱,乙腈-0.1%磷酸梯度洗脫,流速1.0ml/min，柱溫30℃，檢測波長205nm。結果對10個批號的樣品進行了測定，標出21個共有峯。結論該法快速、準確、可靠，爲寧心紅杞膠囊生產質量控...
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