利福噴丁
...色。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法測定(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在236±2nm,255±2nm,334±2nm及474±2nm的波長處有最大吸收。(3)紅外光吸收圖譜(石蠟糊法)應與對照品的圖譜一致。(4)取本品約5mg,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸米託蒽醌
...變紫色。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在242nm、275nm、609nm與663nm的波長處有最大吸收。(4)的水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。(5)的紅外光...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分果糖二磷酸鈉注射液
...2)項試驗,顯相同的反應。 檢查:PH信應爲3.5~4.5(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。顏色取,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄57頁第一法),與黃色或橙黃色3號標準比色液比較,不得更深。遊離磷酸(以PO4??計)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分阿洛酉林鈉
...溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液,依法測定(《中國藥典1990年版》二部附錄17頁),比旋度爲+170°至+200°。 鑑別:(1)取10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液[34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉-氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分萘丁美酮
...中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲80-83℃。 鑑別:(1)取本品25mg,加乙醇2ml溶解後,加二硝基苯肼試2ml,搖勻,加熱至沸,放冷,即生成橙黃色沉澱。(2)取含量測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分硝苯地平控釋片
...含0.20mg的溶液,作爲對照溶液。照硝苯地平項下的方法(中國藥典1990版669頁),自“照薄層色譜法”起,依法檢查,應符合規定。含量均勻度避光操作。取1片,置乳鉢中,研細。加氯仿2ml研磨,用無水乙醇分次轉移至50ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分馬吲跺
...拉丁文或英文:MAZINDOLUM 主要活性成分:熔點熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)188-192℃。5-(4-氯苯基)-2,5-二氫-3H-咪唑並[2,1-α]異吲哚-5-醇。按乾燥品計算,含C16H13CLN2O不得少於99.0%。 性狀:白色或類白色結晶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分萘丁美酮
...易溶,在甲醇或乙醇中略溶;在水中不溶。熔點:熔點(中國藥典1990版二部附錄15頁)爲80-82℃。 鑑別:(1)取約0.1g,加乙醇10ml溶解,緩慢滴加2.4-二硝基苯肼試液數滴,水浴中加熱10分鐘,即有桔紅色沉澱產生。(2)取含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸氟桂嗪
...在水中極微溶解,在苯中幾乎不溶。熔點:本品的熔點(中國藥典1990版二部附錄15頁),爲204—210℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約10毫克,加乙醇3毫升,振搖溶解加氫氧化鉀試液2滴,搖勻,加高錳酸鉀試液1滴,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分果糖二磷酸鈉
...每1ml中含50mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於微晶纖維素薄層板上,以異丁酸-水-濃氨水(66∶33∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以鹽酸間苯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分