高強強調糾風工作要落實責任制
本報訊(記者熊昌彪)全國衛生系統紀檢監察暨糾風工作會議4月8日在京召開,衛生部常務副部長高強、中央紀委駐部紀檢組組長張鳳樓出席會議並講話。高強強調,糾風工作要按照標本兼治、綜合治理的方針,認真貫徹“誰主...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告
...效作用、有效劑量及安全食用劑量。 (3)用傳統的中醫藥養生保健理論或現代醫學理論,詳細闡述產品配方的科學性、合理性和食用安全性。提供該配方與產品保健功能食用安全之間關係的科學文獻資料和/或試驗研究資料...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規中藥飲片生產現代化是中藥現代化的橋樑
中藥是中華民族優秀文化的燦爛瑰寶,是我國醫學寶庫的重要組成部分。中藥現代化就是將傳統中醫藥的優勢、特色與現代科學技術相結合,採用現代科學技術手段研究中醫藥,闡明其本質,建立中藥現代化研究開發體系,健全...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥吉林省中醫藥管理局重視中醫藥政策法規體系建設
中醫藥政策法規體系建設是一項關係中醫藥事業可持續發展的基礎性工作,逐步建立和完善中醫藥政策法規體系和標準規範體系,是加強中醫藥管理的重要手段。近年來,吉林省中醫藥管理局高度重視中醫藥政策法規體系建設,...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥材GAP要聞保健食品註冊申請申報資料項目要求(試行)國食藥監注[2005]203號
...效作用、有效劑量及安全食用劑量。 (3)用傳統的中醫藥養生保健理論或現代醫學理論,詳細闡述產品配方的科學性、合理性和食用安全性。提供該配方與產品保健功能食用安全之間關係的科學文獻資料和/或試驗研究資料...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於加強中藥註冊管理有關事宜的通知
...之日起,對仿製需提高質量標準的被仿製中成藥品種實行試行標準管理制度。仿製藥品獲准生產後,仿製藥品實行試行標準,試行期二年。標準試行6個月內該品種不受理仿製申請;標準試行期滿轉爲國家標準,該品種的原國家...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規兩部委聯合發佈幹細胞臨牀研究管理辦法試行意見
...監管總局聯合發佈《關於徵求幹細胞臨牀研究管理辦法(試行)》,並廣泛徵求意見。辦法擬規定,幹細胞臨牀研究必須遵循科學、規範、公開、符合倫理、充分保護受試者權益的原則,並對幹細胞臨牀研究的概念及範圍予以明...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究出口食品質量管理
...企業的衛生註冊管理根據《中華人民共和國食品衛生法(試行)》第二十九條和第四十四條的規定,原國家商檢局和衛生部於1984年7月共同制定併發布了《關於發佈實施〈中華人民共和國出口食品衛生管理辦法(試行)〉的聯合通知》...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規肝膽病中醫診療
作者:謝旭善著出版社:中醫古籍出版社ISBN:7800138674印次:1紙張:膠版紙出版日期:1999-9-1字數:170000版次:1a內容提要:肝膽病是臨牀常見多發病,尤其是病毒性肝炎,在我國患病之多,危害之廣,衆所周知。在病毒性肝炎...
醫源資料庫;醫源書店;中醫舉證倒置與護理文件書寫
...中護理文件書寫具有重要意義。結論護理文件是醫療糾紛中醫療機構舉證的重要書證,必須按照護理文件書寫標準書寫。【關鍵詞】舉證;舉證倒置;護理文件;書寫1舉證責任及舉證倒置1.1證據和概念與特徵證據是用以證明某...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第7期