B超診斷先天性脾缺如1例
...現肝臟及腹腔有轉移竈,但未探及脾臟回聲,B超報告:先天性脾缺如,餘未見異常。入院後第3天行開胸賁門胃底癌根治術,術中見左上腹空虛,未發現脾臟,腹腔其他部位也未見脾組織,術後給予抗生素、對症、支持治療,術...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第9期風溼病分爲哪幾類?
...合徵、同型胱氨酸尿症、愛當氏綜合徵(分爲10個亞型)、先天性成骨不全(分爲4個亞型)、彈力蛋白遺傳病 8粘膜貯積症:包括三個亞型 9血色素沉着症 10威爾森症(肝豆狀核變性) 11褐黃病(尿黑酸尿症) 1...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;風溼病防治340問第四節 訥喫
...困難和其它症狀。進展較快,13年內死於肺部感染。 先天性延髓下疝畸形、顱底凹隱疝、枕骨大孔附近的炎症、骨折等亦可出現麻痹性訥喫和其它顱視經受損表現。 二、調節性訥喫(regulatorystammering) 調節性訥喫是...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學肺隔離症的影像學診斷
【關鍵詞】影像學肺隔離症是肺的一種先天性發育畸形,指一部分肺發育不全、無呼吸功能與臨近肺葉的正常部分相隔離。好發於兩下葉後基底段,尤以左側多見。位於脊柱旁溝,多呈三角形、團塊狀陰影,其內可見囊性結構邊...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期20例Ebstein畸形的外科治療
Ebstein畸形(三尖瓣下移)是一種罕見的先天性複雜畸形,佔先天性心臟病的1%左右,病變以三尖瓣發育異常、瓣環擴大、瓣葉下移、關閉不全和房化右心室形成爲主,也可合併其他心內畸形[1]。我院自1995~2004年共手術治療Ebs...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第5期;臨牀醫學垂體功能減低
...工週期性治療。顱內腫瘤應考慮手術治療。【病因學】1.先天性發育障礙垂體不發育或發育不全常發生於無腦畸形兒,多數病例是屍檢的報告。有的可因下丘腦發育缺陷引起繼發的垂體功能障礙。腦發育不全兒可有垂體功能不全...
求醫問藥;疾病手冊;兒科第十七章 免疫缺陷
...免疫缺陷病的分類 多數學者傾向於將免疫缺陷病分爲先天性或原發性免疫缺陷病和後天的或獲得性免疫缺陷兩大類型。 一、原發性免疫缺陷病 該類免疫缺陷病是免疫系統先天性發育不全所致,根據所累及的免疫細胞...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學科學家培育出類似小腦的三維腦組織
...所成功誘導人類胚胎幹細胞自行組織,發育成一個類似於小腦的三維結構,有着恰當的背—腹式花紋和多層結構,與自然發育的小腦相同。研究成果發表在最近的《細胞·報告》雜誌上,爲探索實驗室重建神經結構提供了重要線...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞Nature子刊:表觀遺傳學調控與小腦發育
...文章指出,Snf2h基因能夠通過控制染色質的組成形式,對小腦發育產生特殊的影響。小腦是大腦的重要控制中心,與平衡能力、精細運動和複雜的肢體運動有關。運動員和藝術家們的非凡成就取決於他們的小腦,同樣小腦對我們...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞4-4人類的性染色體異常
...、克蘭費爾特綜合徵(Klinefelter‘ssyndrome) 又稱爲“先天性睾丸發育不全”或“小睾症”。核型爲47XXY,此是由於親代減數分裂時,產生性染色體不分離所致,通過X染色體上Xg血型家系分析表現,60%的患者是由於母方,40%是...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;遺傳學