綜合性兒科門診中常見的心理障礙
...r,1992,161:759-773. 16高木康雄.反覆性腹痛和腸道易激惹綜合徵.國外醫學·兒科學分冊,1992,19:146-148. 17李雪榮.現代兒童精神醫學.長沙:湖南科學技術出版社,1994,224-225. 18王亞萍,姚凱南,張椏賢.試論兒科醫師的醫學模式轉...
資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2005年第2卷第7期鎖骨顱骨發育不全綜合徵1例
【關鍵詞】鎖顱發育不全;畸形鎖骨顱骨發育不全綜合徵是一種先天性骨發育畸形,是一種遺傳性疾病,臨牀上較爲罕見。我院最近收治1例鎖骨顱骨及其他多處骨骼發育不良的病例,現報告如下。1病歷摘要患者,男,34歲,已...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2009年第6卷第1期Crouzon綜合徵一家系
...裂閉合不全,暴露性角膜炎,視神經萎縮。 本病爲常染色體顯性遺傳,若父母中有1人是該病患者,可遺傳後代,男女發病機會均等。該家系發病無性別差異,自幼發病,世代相傳沒有隔代現象,符合染色體顯性遺傳規律。...
合作平臺;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年2月第2期;病例報告第二節 腦器質性精神障礙
... 腦器質性精神障礙的臨牀表現仍可概括爲急性腦器質性綜合徵兩種。急性腦器質性綜合徵起病多急驟,病情發展較快,病程較短,損害範圍較侷限,預後多良好,其病變往往是可逆性的。慢性腦器質性綜合徵則起病多緩慢。病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;精神病學兒童學習能力障礙的病因構成與防治
...的基因位點研究(Targetedlinkagestudies)表明,15q21和6p212個染色體區域與該症狀有關。在多個獨立家族應用廣泛的基因組掃描技術證明了更多的染色體區域(2,3,18)都似乎和閱讀障礙有關聯。 1.1.3腦損傷 腦損傷能夠改變腦部的...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2006年第26卷第4期不寧腿綜合徵的護理新體會
...過對一個漢族家族性不寧腿綜合徵家系進行基因分型和常染色體顯性遺傳模式下的連鎖分析得出在本家系中所有候選基因均與家族性不寧腿綜合徵發病無關的結論[3]這一報道出示給患者及其家屬看,說明不需要爲尚不能完全...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2004年第1卷第4期加強對兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵的認識
【摘要】目的探討對兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵(OSAHS)的認識。方法對1999~2004年入院治療的102例兒童OSAHS進行分析。結果兒童OSAHS,對兒童發育影響頗大,行手術治療後遠期療效良好。結論OSAHS對兒童患者心血管系...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第24期Alstrom綜合徵
...1]又稱肥胖-視網膜變性-糖尿病綜合徵,爲一種罕見的常染色體隱性遺傳疾病,1959年由Alstrom等首次報道,至今全球僅有70餘例報道,我國有3例報道。現就該病綜述如下。1病因與發病機制Alstrom綜合徵是一種罕見的常染色體隱性遺傳...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第10期第十三節 老年病病歷
...料可靠程度。 3.老人由於耳聾、語言困難、健忘和智力障礙,常不能確切地提出主訴和突出主要症狀。採集病史必須耐心、細緻、熱忱、體貼。可先詢問患者本人,表達不清之處,隨時請親屬解釋;然後再系統地詢問最知...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病例示範植入前遺傳學診斷的研究現狀及展望
...位雜交(fluorescentinsituhybridization,FISH)技術,在植入前診斷染色體非整倍體及胚胎性別獲得成功。此後,多重PCR,熒光PCR,多色FISH等技術,特別是1999年以來開展的間期核轉換(interphasenuclerconversion)技術,全基因組擴增(wholegenomeam...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;婦產科學