MND
...。Kennedy-Alter-Song綜合徵還有以下特點可資與ALS鑑別:①X連鎖遺傳方式;②姿位性震顫伴乳房腫大;③無上運動神經元的症狀和體徵;④近端肌無力爲主,面部肌肉和吞嚥肌容易受累、撅嘴動作可誘發下巴顫搐(twitching);⑤有...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...。Kennedy-Alter-Song綜合徵還有以下特點可資與ALS鑑別:①X連鎖遺傳方式;②姿位性震顫伴乳房腫大;③無上運動神經元的症狀和體徵;④近端肌無力爲主,面部肌肉和吞嚥肌容易受累、撅嘴動作可誘發下巴顫搐(twitching);⑤有...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
...。Kennedy-Alter-Song綜合徵還有以下特點可資與ALS鑑別:①X連鎖遺傳方式;②姿位性震顫伴乳房腫大;③無上運動神經元的症狀和體徵;④近端肌無力爲主,面部肌肉和吞嚥肌容易受累、撅嘴動作可誘發下巴顫搐(twitching);⑤有...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病神經精神科門診診療工作常規
...查角膜有無綠褐色色素環(Kayser-Fleischer環),宜予收治。(9)共濟失調:小組隨意肌短促而快速地抽動見於面肌痙攣、抽動-穢語綜合徵等。隨意運動除受大腦皮層運動區支配外,尚有小腦前庭系統和深感覺參與調節,使動作協調、...
副交感神經功能不足
...胱感覺,引起尿瀦留或充盈性尿失禁。可有陽萎及感覺性共濟失調,腦脊液FTA—Abs陽性。
疾病第四腦室症狀羣
...病人出現面癱,約30%患者後組顱神經障礙。顱內壓增高和共濟失調少見,出現亦晚。半數病人出現視乳頭水腫。(四)小腦半球腫瘤(cerebelarhemispheretumor)本症患者多數具有顱內壓增高,並常以頭痛爲首發症狀,疼痛常位於後枕...
疾病GSS
...年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病;感染內科;朊毒體感染Louis-Bar氏綜合徵
拼音:Louis-Barshìzōnghézhēng概述:又稱共濟失調—毛細血管擴張症,爲一種特殊類型的原發性免疫缺陷病,是一獨立疾病。病因病理病機:病因未明。屬常染色體隱性遺傳。由於DNA修復缺陷,第14對染色體易位所引起,具有體液...
疾病格斯特曼綜合症
...年首先發現和描述,故以他們的名字命名。其特徵是小腦共濟失調伴有癡呆和腦內澱粉樣蛋白沉積,多爲家族性。早期病人自訴小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態不穩。檢查可見小腦共濟失調,伴有下肢肌肉萎縮無力、遠端感覺...
疾病;感染內科;朊毒體感染朊毒體病
...型CJD外,多爲中年以上發病。2.既有神經症狀、如抽風、共濟失調等,又有精神症狀、記憶困難、智能低下、癡呆等。3.進展迅速。CJD85%在1年內發展爲去皮質強直,GSS在2~3年內生活不能自理。4.預後不良,CJD多於1年內死亡,GSS...
疾病;神經內科