與細胞凋亡相關的蛋白酶研究進展
...蛋白酶間沒有各種級別。(2)有級別的一系列級聯和/或連鎖反應。到底是何種模式,還有待於進一步研究。 6蛋白酶抑制劑的作用 細胞外蛋白酶活性受內源性蛋白酶抑制劑高度調節,細胞內蛋白酶抑制劑已被發現。儘管...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;生物化學新研究否認男人絕種論:Y染色體功能依然強大
以前的研究顯示男人Y染色體正在萎縮,而男人在接下來500萬年內會完全消失。 科學家研究了相似於男人Y染色體的雞W染色體,結果發現這些染色體雖然在收縮,但剩餘部分對生育力來說依然具有重要意義。 新浪科技訊北...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組二、補體的遺傳學特徵
...傳學特徵學特徵表現爲多種補體分子具有遺傳的多態性在染色體上密切連鎖的,形成不同的基因家族。 (一)補體的遺傳多態性 補體的遺傳多態性(geneticpolymorphism)是指在同一集團中,兩個或兩個以上非連續性突變體...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學先天性中性白細胞減少症合併G6PC3基因突變
...熟中性粒細胞,心臟和泌尿生殖系統異常。連鎖分析17q21染色體上存在異常,測序爲G6PC3基因,該基因編碼葡萄糖-6-磷酸酶的催化亞基3,患兒G6PC3基因第6外顯子發現純合突變,葡萄糖-6-磷酸酶活性受影響。並發現中性粒細胞和成...
行業資訊;臨牀快報;血液秀麗線蟲肌管素磷酸酶MTM-1負調控凋亡細胞吞噬過程
...類mtm1基因與線蟲有很高的同源性。人mtm1基因突變會導致X染色體連鎖的肌管性疾病,但其致病機制尚不清楚。RNA干擾mtm-1可部分減輕ced-1/6/7/2突變體的凋亡細胞吞噬缺陷,但ced-5/12/10突變體無顯著改變。表明遺傳學上mtm-1作用於psr-...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞嚴重抑鬱症的染色體元兇
...抑鬱症(*),值得慶幸的是科學家們已經找出了與之相關的染色體區域。來自斯坦福大學醫學院的精神病學教授DouglasLevinson與其他研究人員一道爲我們揭開了當中的部分真相。“這項研究成果是我們真正探索部分人羣易患抑鬱症的...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病陳同辛小組兒童免疫缺陷病研究獲突破
...免疫科主任陳同辛課題組的論文,他們首次闡明瞭我國X-連鎖高IgM綜合徵的臨牀特徵並發現了12種新型突變基因,這也是國際上首次關於中國兒童X-連鎖高IgM綜合徵單中心大樣本的臨牀研究報告。通過闡述我國X-連鎖高IgM綜合徵患...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統中國首例孕前診斷排除遺傳性疾病正常嬰兒誕生
...孕前診斷的單基因病包括柏特-威利氏綜合症、性畸形、X染色體連鎖魚鱗病、DMD、脆性X綜合症、脊髓性肌萎縮等二十餘種。作者:自動採集
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科二、補體型
...尚末弄清之前,Alper等是按Bf-C2-C4A-C4B編排的,但在獲悉其染色體上排列順序爲C2-Bf-C4A-C4B(從端粒點到着絲點)後則多用後者順序表示,且多用縮寫形式,如C2C、BfS、C4A3、C4B1常寫爲CS31等等。最早報告的正常人補體型爲美國白人,至...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞和分子免疫學2-1-7限制性片段長度多態性
...。但實際上有3種單體型在稀臘、意大利和亞洲印度人βA染色體(攜帶正常β-珠蛋白基因的染色體)中就有94%,而有些理論上的組合在實際上卻是不存在的。在理論上,單體型(從切點2到9)的頻率爲0.46×0.48×0.7×0.27×0.83×0.52×...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學