EAV
...,病毒基因組可以直接作爲mRNA,翻譯病毒所需的酶(非結構蛋白)。病毒粒子含四種結構蛋白:核衣殼蛋白(N),分子量約爲14kDa;非糖基化的膜蛋白M,分子量16kDa;小糖蛋白Gs,分子量約25kDa,以二硫鍵連接的同二聚體形式存在於病毒...
生物學;病毒開搏通
...少量通過血-腦脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血漿蛋白結合率30%。卡託普利部分在肝臟代謝,在24h內以原形藥物(45%~50%)或代謝產物(95%)經尿液排泄,CL每分鐘12.7±3.0ml/kg,但腎病患者排泄較慢。卡託普利的適應證:...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉移酶抑制藥;西藥中毒;心血管系統用藥西拉非班
...作用:西拉非班爲人工合成的選擇性非肽類血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體阻滯劑,其本身是一個雙重前體藥物,進入體內後在酯酶和氨肟還原酶的作用下,代謝轉變爲活性物質Ro-44-3888。西拉非班的藥代動力學:西拉非班口...
血液系統藥物;抗血小板藥;藥物Ro-48-3657
...作用:西拉非班爲人工合成的選擇性非肽類血小板表面糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受體阻滯劑,其本身是一個雙重前體藥物,進入體內後在酯酶和氨肟還原酶的作用下,代謝轉變爲活性物質Ro-44-3888。西拉非班的藥代動力學:西拉非班口...
巰甲丙脯酸
...少量通過血-腦脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血漿蛋白結合率30%。卡託普利部分在肝臟代謝,在24h內以原形藥物(45%~50%)或代謝產物(95%)經尿液排泄,CL每分鐘12.7±3.0ml/kg,但腎病患者排泄較慢。卡託普利的適應證:...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉移酶抑制藥;西藥中毒;心血管系統用藥苯磺酸氨氯地平
...12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可長達60h。氨...
氨氯地平
...12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可長達60h。氨...
循環系統藥物;藥物;鈣拮抗劑;抗高血壓藥甲磺酸雷沙吉蘭
...胃腸道吸收迅速,達峯時間約30分鐘,生物利用度約36%,蛋白結合率爲60%~70%。在肝臟廣泛代謝,代謝物爲1-氨基二氫化茚。代謝產物主要隨尿排泄,部分隨糞便排泄,不到1%的給藥量以原形隨尿排泄,半衰期爲0.6~2h。雷沙吉蘭...
多慮平
...吸收,約4h可達血藥峯值。全身廣泛分佈,與血漿和組織蛋白廣泛結合。tl/2爲8~24h。在肝內經首過代謝,主要活性代謝物爲去甲多塞平。多塞平及去甲多塞平再經羥基化和N-氧化進一步代謝,主要以代謝物形式從尿中排出。多塞...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;三環類藥;抗精神失常藥;西藥中毒伐地那非
...峯值分別爲9µg/L和21µg/L,藥效持續時間可達1h。伐地那非蛋白結合率約爲95%,單劑口服20mg後1.5h,精液中藥物含量爲給藥量的0.00018%。藥物主要在肝臟通過細胞色素P450(CYP)3A4代謝,少量藥物通過CYP3A5和CYP2C9同功酶代謝。主要代...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物