普魯米近
...n概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。適用於過敏性...
鹽酸拉貝洛爾
...ide;Presdate;Trandate分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:1.片劑:50mg,100mg,200mg;2.注射劑:25mg,50mg,100mg,200mg。拉貝洛爾的藥理作用:拉貝洛爾爲雙阻滯劑,兼有α受體及β受體阻滯作用。β-阻滯作用約爲...
鹽酸莫索尼定
...理:莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對α2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍,在體內與中樞咪唑啉I1...
阿美麗特
...痛苦。鹽酸特拉唑嗪爲喹唑啉衍生物,爲選擇性突觸後1受體陰滯藥,可選擇性地阻斷膀胱頸、前列腺體內以及被膜上的平滑肌11受體,使其中的平滑肌松馳,從而減輕下尿路梗阻,改善前列腺肥大患者的尿流動力學及臨牀症狀,...
柳胺苄心定
...ide;Presdate;Trandate分類:循環系統藥物抗心律失常藥物β受體阻滯劑劑型:1.片劑:50mg,100mg,200mg;2.注射劑:25mg,50mg,100mg,200mg。拉貝洛爾的藥理作用:拉貝洛爾爲雙阻滯劑,兼有α受體及β受體阻滯作用。β-阻滯作用約爲...
鹽酸普魯米近
...n概述:異丙嗪屬吩噻嗪類抗組胺藥,能競爭性阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用,作用較苯海拉明持久。作用於前庭和嘔吐中樞、中腦髓質感受器,治療暈動病;又具有鎮靜催眠作用。口服起效快,半衰期7~16h。適用於過敏性...
間酚胺
...間羥胺95mg)。間羥胺的藥理作用:間羥胺爲α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用,並可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺上腺上腺素,也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用,使血管收縮,血壓升高,但作...
抗心律失常藥
...道,屬此類的有氟卡尼等藥。(二)Ⅱ類——β腎上腺素受體阻斷藥它們因阻斷β受體而有效,代表性藥物爲普萘洛爾。(三)Ⅲ類——選擇地延長復極過程的藥它們延長APD及ERP,屬此類的有胺碘酮。(四)Ⅳ類——鈣拮抗藥它...
間羥胺
...間羥胺95mg)。間羥胺的藥理作用:間羥胺爲α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用,並可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺上腺上腺素,也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用,使血管收縮,血壓升高,但作...
循環系統藥物;心肺復甦及抗休克藥物;藥物氯普胺
...藥,爲白色結晶性粉末;無臭,味苦。可通過阻滯多巴胺受體而作用於延腦催吐化學感應區,具有強大的中樞性鎮吐作用。用於慢性胃炎、胃下垂,中樞性嘔吐,胃源性嘔吐以及腦外傷後遺症等。口服吸收迅速,主要以遊離型、...