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普健龍
...胺吡啶的藥理作用：磺胺吡啶亦屬短效磺胺類藥物，血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高，且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低，易在腎臟析出結晶損害腎臟，而且胃腸道反應多見，國內已不用...
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大健凰
...胺吡啶的藥理作用：磺胺吡啶亦屬短效磺胺類藥物，血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高，且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低，易在腎臟析出結晶損害腎臟，而且胃腸道反應多見，國內已不用...
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吡啶磺胺
...胺吡啶的藥理作用：磺胺吡啶亦屬短效磺胺類藥物，血漿半衰期爲6.5h。其最大缺點是口服後血中乙酰化物濃度高，且尿中藥物原型及乙酰化物的溶解度均比較低，易在腎臟析出結晶損害腎臟，而且胃腸道反應多見，國內已不用...
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乙酰化纖溶酶原-鏈激酶激活劑複合物
...wù藥品說明書：適應症：該藥對血塊有選擇性高親和力且半衰期長，清除半衰期爲70分鐘，故纖維蛋白溶解作用緩慢而持久。用藥後5-8小時仍可維持有效溶栓血藥濃度，有報告作用維持7-10天，而SK用藥後3小時血中即完全清除，因...
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鹽酸布特魯羅片
...24小時。治療4～5日後達到血漿穩定狀態。口服後的血漿半衰期約爲13小時。活性代謝物特布他林的血漿半衰期約爲17小時。每日睡前服用一次。劑量因人而異。適應症：支氣管哮喘，慢性支氣管炎，肺氣腫及其他伴有支氣管痙攣...
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傳多拉普利
...具有高親脂性和良好的組織滲透性、雙酸型活性物的血漿半衰期長（２４小時）、穩定的降壓作用、不良反應少是優於其他ＡＣＥＩ的特點。本品屬前體藥物，吸收後經肝臟首過代謝形成雙酸型活性代謝產物。其抑制血管緊張素...
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曲拉普利
...具有高親脂性和良好的組織滲透性、雙酸型活性物的血漿半衰期長（２４小時）、穩定的降壓作用、不良反應少是優於其他ＡＣＥＩ的特點。本品屬前體藥物，吸收後經肝臟首過代謝形成雙酸型活性代謝產物。其抑制血管緊張素...
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放射性核素的保管與使用
...說明書標出使用期限的核素不得繼續使用；應按其種類、半衰期在指定地點封存至10個半衰期後，送回生產單位或按有關規定處理。
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達爽
...度，在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%，半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶，在水中溶解，在無水乙醇中微溶，在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205～206℃，熔融同時分解。5毒理（致癌、致突變和...
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地利茲黴素
.../L，蛋白結合率爲15%～30%，表現分佈容積平均爲800L。血漿半衰期平均爲8h。與紅黴素相比，地紅黴素均顯示血漿藥物濃度峯值較低，但持續時間較長。地紅黴素的終末消除半衰期爲16～56h，地紅黴素從血清中緩慢消除與它的緩慢...