我國學者揭開漢坦病毒面紗
...析,結果發現,自然界中不同型漢坦病毒間可以發生基因重排,這10個漢坦病毒在種的形成過程中至少發生了9次跨種間傳播事件。病毒經跨種間傳播感染新宿主後,在新宿主的遺傳環境中經遺傳漂變和適應性進化,形成了現在不...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞B細胞產生抗體多樣性的祕密
...用並附着在AID上,引導AID到達B細胞中需要進行免疫響應重排的DNA可變區。研究詳細揭示了AID經過修飾增強與RPA的相互作用的過程。“誘導激活胞啶脫氨酶的靶向機制(targetingmechanism)對於我們的免疫系統是非常重要的,”HowardHu...
行業資訊;臨牀快報;免疫系統5篇《Nature》開啓幹細胞新時代
...們在這一點上也取得了共識,表明p53路徑是調控細胞程序重排的重要關鍵路徑,它關係到轉化率的高低。Salk研究所的一位發育生物學家JuanCarlos表示,這些研究成果也解釋了iPS致癌性的形成機制。更重要的是,科學家們也發現P53...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究髕骨不穩定的診治現狀
...,則需要手術治療。 6.2.3治療方法 6.2.3.1近端力線重排列 6.2.3.1.1軟組織手術 (1)膝外側支持帶鬆解術(LRR):關節鏡膝外側支持帶鬆解術作爲複發性髕骨脫位的首選方法[11]。Fithian[12]發現單純行LRR術很少(僅2%病例)...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第23期第二十二章 癌基因與抑癌基因
...系5-10×? *DM:雙微體;HSR:均勻染色區 4、基因重排/染色體易位 典型的如伯基特淋巴瘤細胞的染色體易位t(8:14),致使c-myc激活,參看表22-4和圖22-4。圖22-4Burkitt淋巴瘤常見的染色體易位t(8:14)表22-4染色體異常與...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學Nature:單細胞測序技術研究癌變腫瘤
...性的,總是有某種無序的進化在發生,這體現在染色體的重排,以及一些單腫瘤細胞中DNA單個鹼基的突變等。而我們的研究結果表明,儘管到目前爲之,還只分析了幾種有限的樣品,但是主要的克隆擴增事件相對而言是比較罕見...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關6-3-4癌基因及其產物的檢測方法
...癌基因的最有效方法,尤其是癌基因在結構上微小改變如重排,缺失,擴增,突變等都能快速診斷,癌基因表達水平的高低同樣能用定量PCR快速診斷,尤其運用PCR定點突變技術可以改變物種的遺傳性狀,在腫瘤的基因治療方面獲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學伴t(5;17)(q32;q21)核型的急性早幼粒細胞白血病1例
...分子遺傳學研究發現,白血病常伴有特異的染色體缺失、重排和基因異常改變。由於染色體缺失使抑癌基因失活或染色體重排形成融合基因,從而使細胞惡性轉化。目前發現90%左右的急性早幼粒細胞白血病(M3型)伴有異常染色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第4期單克隆抗體3D3重鏈可變區基因結構分析①
...可變區基因片段(VH),多樣性基因片段(D)和連接基因段(JH2)重排而成,屬Ⅱ(C)亞組。免疫球蛋白重鏈可變區基因重排機制較複雜,涉及VH,D,JH基因片段識別、切割、連接及鹼基剪切、增加等機制,因此,VH、D、JH連接方式多樣,...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學高等植物開花誘導研究進展
...的能力,這發生在許多過冬擬南芥類型中,被一個顯性基因FRIGIDA(FRI)控制[26],FRI編碼了一個盤繞蛋白,可以促進FLC的表達,但是並沒有證據說明它是怎樣上調FLC的表達的[27,28]。雖然春化作用調控的具體機理還不明瞭,但從基因調控的水...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞