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美研究人員發現“耳聾基因”
...一研究成果將幫助科研人員研製新的藥物，治療罹患這一綜合徵的患者。論文主要作者、辛辛那提大學研究人員祖拜爾·艾哈邁德博士說，“研究人員通過基因分析，精確地找到了尤塞氏綜合徵１型耳聾和非綜合徵耳聾的致病基...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
一種獨特的微針療法—彭氏眼針(二)
...病、血管神經性頭痛、重症肌無力、各種痛症、格林巴利綜合徵、頑固性呃逆、小兒遺尿症、膽囊炎、腰間盤突出症、急性腰扭傷、哮喘、百日咳、帕金森氏病、顱腦外傷、不安腿綜合徵等記載。其中，對急性缺血性腦卒中者治...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
可吸收螺釘微創治療跟骨骨折體會
...但療效欠佳，且晚期易出現創傷關節炎、腓骨長短肌卡壓綜合徵等併發症；近年來，多數學者主張對骨折移位的關節內骨折進行切開復位內固定，但隨着切開復位內固定治療的開展，皮緣壞死，鋼板外露;切口感染和跟骨骨髓炎;...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代臨牀醫學雜誌；2008年第6卷第9期 -
使用Etanercetpt治療的類風溼性關節炎患者出現治療相關性伯克氏肉瘤的病例報道2例
...常有因各種疾病使用etanercept治療後出現非感染性肉芽腫綜合症的病例報道。在上述2項病例報道中，使用etanercept可誘導發病、停藥後完全緩解的現象提示了該製劑可能會觸發伯克氏肉瘤的發生。作者：
行業資訊；臨牀快報；免疫系統 -
聯用磷酸二酯酶抑制劑可能防止STEC損害大腦
...“因此，它可能更有希望成爲預防STEC誘發的溶血性尿毒綜合徵的治療”。作者：自動採集
行業資訊；臨牀快報；腎臟相關 -
廣州生物院用誘導性多能幹細胞初探染色體非整倍體綜合症
...端卿博士和MiguelEsteban博士研究組成員成功建立了特納氏綜合症、Warkany綜合症、13三體綜合症和Emanuel綜合症的誘導性多能幹細胞，並證明了染色體非整倍體不影響重編程的發生和完成，不影響多能性細胞的自我更新和分化能力。...
行業資訊；臨牀快報；克隆與幹細胞研究 -
常見遺傳性疾病所致的不育有哪些臨牀表現？
除先天性睾丸發育不全綜合徵(Klinefelter氏綜合徵)可引起不育外，還有一些遺傳性疾病能影響生育。 (1)無睾症：本病染色體核型爲正常男性型，46XY，內外生殖器皆爲男性，但先天性無睾丸，至青春期無性成熟的表現，第二性...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；不孕不育防治350問 -
人類可以多久不睡覺？
...莫旺氏纖維性舞蹈病（Morvan‘sfibrillarychorea）或稱莫旺氏綜合徵，這種罕見疾病的特徵是肌肉抽搐、疼痛、多汗、體重下降、週期性幻覺以及嚴重的睡眠缺失。米歇爾·朱維特（MichelJouvet）及其同事曾研究了法國里昂的一位27歲的...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
製造患病幹細胞模型
...所作爲。 在他實驗室冷凍庫裏，存放着許多萊-尼氏綜合徵患者的皮膚細胞。萊-尼氏綜合徵又叫自毀容貌綜合徵，是一種罕見而又嚴重的基因異常性疾病，許多孩子一出生就患有這種疾病。患病孩子由於一種基因發生差錯，...
行業資訊；臨牀快報；克隆與幹細胞研究 -
孫氏理飲湯治療肺心病急性發作期患者70例臨牀觀察
...。無效：上述各項指標無改善，或有惡化者。 3.2兩組綜合療效比較見表1。表1兩組綜合療效比較(n)組別n顯效好轉無效總有效率(％)治療組7035181775.71對照組5619201769.64與對照組比較*P0.05 4討論 慢性肺源性心臟病簡稱肺心病...
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