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低氯性氮質血癥綜合徵
...dīlǜxìngdànzhìxuèzhèngzōnghézhēng疾病別名缺氯性氮血症綜合徵,腎缺氧綜合徵,腎前性功能衰竭綜合病徵,腎前性尿毒症,Blum綜合徵,Blum-vanCaulaerlt綜合徵疾病代碼ICD:N17.8疾病分類兒科疾病概述低氯性氮質血癥綜合徵(hypochloremicazotemiasy...
疾病；兒科 -
神經系統副腫瘤綜合徵
...病代碼：ICD:G13.0*疾病分類：神經內科疾病概述：副腫瘤綜合徵(paraneoplasticsyndromes，PNS)是發生在某些惡性腫瘤患者體內，在未出現腫瘤轉移的情況下，即已產生影響遠隔的自身器官，而引起功能障礙的疾病。各種副腫瘤綜合徵的...
疾病；神經內科 -
範科尼綜合症
概述：範科尼綜合徵（Fanconisyndrome）也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病；腎內科；腎小管疾病 -
Cestan-Chenais氏綜合徵
拼音：Cestan-Chenaisshìzōnghézhēng概述：又稱，Cestan氏Ⅱ型綜合徵。病因病理病機：此徵見於腦橋性麻痹，病竈位於延髓的外側部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起，偶見於腫瘤、感染、延髓空洞症等。臨牀表現：病竈同側軟齶...
疾病 -
慢性肉芽腫病變異型
概述：高免疫球蛋白E綜合徵即Job綜合徵，又稱姚皮炎綜合徵、慢性肉芽腫病變異型（Granulomatousdiseasevariant）、Buckley綜合徵等。高免疫球蛋白E綜合徵病因未明。爲常染色體顯性遺傳伴有很大的變異性，多認爲是先天性免疫缺陷綜...
疾病；皮膚科；與皮膚相關的免疫缺陷病；原發性吞噬細胞缺陷病；血液科；白細胞疾病 -
朗-伊二氏綜合徵
...rshìzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
納爾遜綜合徵
拼音：nàěrxùnzōnghézhēng英文：Nelsonsyndrome疾病別名Nelson綜合徵疾病代碼ICD:E24.1疾病分類內分泌科疾病概述Nelson綜合徵是爲治療庫欣綜合徵行雙側腎上腺切除術後出現的進行性的皮膚黑色素沉着及垂體瘤。多發於青壯年，女性多...
疾病；內分泌科 -
蘭伯特-伊頓綜合徵
...īdùnzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
世界唐氏綜合徵日
...音：shìjiètángshìzōnghézhēngrì每年的3月21人是世界唐氏綜合徵日。世界唐氏綜合徵日的由來：唐氏綜合徵是一種自然發生的染色體組合現象，歷來是人體狀況的一部分，存在於全球所有各區域，而且通常對學習方式、體態特徵...
詞條；健康日；染色體疾病；出生缺陷 -
Lambert-Eaton綜合徵
...-Eatonzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病