帕羅西汀並喹硫平治療伴軀體症狀抑鬱症的效果
...汀具有較強的選擇性抑制腦神經5-羥色胺再攝取作用,對去甲腎上腺素及多巴胺的影響較小,對膽鹼能受體有一定程度的親和力,但明顯弱於三環類抗抑鬱藥。喹硫平是非典型抗精神病藥物,因其對5-HT2受體的阻滯作用,使5-HT1A...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第5期文拉法辛的國內應用近況
...法辛屬於苯乙胺類藥物,它的主要作用是抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取,還有輕度抑制DA再攝取的作用,其主要代謝產物O-去甲文拉法辛也具有此作用。自臨牀應用以來,從最初的治療抑鬱症,到後來用於治療強迫症、焦慮...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第1期阿米替林並阿普唑侖按需治療慢性失眠症效果
...阿米替林是三環類抗抑鬱藥,其作用在於抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取,對5-羥色胺再攝取的抑制更強,鎮靜作用較強,主要用於治療焦慮性抑鬱症。三環類抗抑鬱藥是利用其鎮靜作用來治療失眠。臨牀實踐證明,大部分...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第5期六、彌散神經內分泌系統
...細胞產生的胺類物質如兒茶酚胺、多巴胺、5-羥色胺、去甲腎上腺素、褪黑激素、組胺等;肽類物質種類更多,如:下丘腦的釋放抑制激素、釋放抑制激素、加壓素和催產素,腺垂體的前述各種激素,以及諸多內分泌的細胞分...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學齊拉西酮治療首發精神分裂症35例臨牀分析
...HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。齊拉西酮是多巴胺-5羥色胺系統穩定劑,不同的作用原理同樣產生較好的甚至更好的治療效果,說明精神分裂症的生化機制是相當複雜的。本研究...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2008年第20卷第23期抑鬱症藥物治療的回顧性調查分析
...創了抑鬱症藥物治療的新紀元[1]。至90年代,選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑應用於臨牀,抑鬱症藥物治療發生了很大變化。我們選取《臨牀精神醫學雜誌》近5年來刊登的有關抑鬱症藥物治療的論文進行回顧性分析,探索抗抑鬱...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第11期;藥物與臨牀黛力新聯合全天麻膠囊黃芪精口服液治療抑鬱症103例療效觀察
...體(D2受體),促進DA的合成和釋放;後者抑制突觸前膜對去甲腎上腺素(NA)和5-羥色胺(5-HT)的再攝取作用。全天麻膠囊有較強的鎮靜和鎮痛作用。催眠作用可能與其降低腦內NA含量有關,而腦內NA含量降低可能與天麻抑制中樞N...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11A期圍術期寒戰的護理
...多是一種合成的可待因類似物,可抑制脊髓與5-羥色胺和去甲腎上腺素的重新攝取,使髓突觸小體與5-羥色胺濃度升高,從而阻斷寒戰發生,且此藥安全性高,無心血管和呼吸系統不良反應[3]。(3)術中沖洗體腔所用的液體應...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第3期曲馬多與芬太尼用於術後自控鎮痛的臨牀觀察
...藥,通過作用中樞神經系統與疼痛相關的特異受體,抑制去甲腎上腺素的再攝取,增加神經元外5-羥色胺的濃度。曲馬多pka大於芬太尼,其離子化程度高,透過脂膜的能力較芬太尼差,易在脊髓附近維持較高的濃度,作用於脊髓...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第3期;臨牀醫學米氮平治療老年驚恐障礙療效觀察
...和神經內分泌功能紊亂假說。有關的神經遞質研究着重於去甲腎上腺素能、多巴胺能、5-羥色胺能和γ-氨基丁酸4種神經遞質系統。腎上腺素能系統,特別是藍斑核起警戒作用,可引起對危險的警惕期待心情。中腦皮層的多...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第11期