抗丙型肝炎病毒第一高變區抗體捕獲HCV病毒的實驗研究
...驗HCVRNA陽性血清用PBS1:50稀釋,4℃離心16000r/min×15min。取上清50μl,加入免疫兔抗HVR1血清(1mg/ml)5μl,4℃孵育4h。加入50μl羊抗兔IgG,4℃孵育1.5h,4℃離心2800r/min×15min取上清和沉澱分別做RNA檢測。 1.3.2樣品經預處理後捕獲病毒...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第3期多維生素滴劑
...菌液培養基中,於37℃培養20~24小時,取出,離心,棄去上清液,沉澱物加入檢定用培養基10ml,使成混懸液,離心(重複兩次),棄去上清液,沉澱物加入檢定用培養基100ml,使成混懸液,即爲檢定用菌液,備用。檢定法取上述...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分細胞核與線粒體的分級分離
...。先用低速使較大的顆粒沉澱,再用較高的轉速,將浮在上清液中的顆粒沉澱下來,從而使各種細胞結構,如細胞核、線粒體等得以分離。由於樣品中各種大小和密度不同的顆粒在離心開始時均勻分佈在整個離心管中,所以每級...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術痤瘡膠囊的製備與質量標準的研究
...一次加水10倍量,第二次加水8倍量,合併煎液,靜置,取上清液濾過,濾液濃縮至相對密度1.30(80℃)的清膏,備用;加大黃粉末及乾燥澱粉,混勻,制粒,乾燥,放冷,噴加連翹揮發油,混勻,密閉放置數小時後,整粒,裝膠...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期痤瘡膠囊的製備與質量標準的研究
...一次加水10倍量,第二次加水8倍量,合併煎液,靜置,取上清液濾過,濾液濃縮至相對密度1.30(80℃)的清膏,備用;加大黃粉末及乾燥澱粉,混勻,制粒,乾燥,放冷,噴加連翹揮發油,混勻,密閉放置數小時後,整粒,裝膠...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第5B期幾種有毒中藥材的炮製
...例,取甘草煎湯,再將生石灰投入湯中攪拌,略沉澱,取上清液,將上述備用半夏投入其中,浸泡4~5日,至藥材變黃,切開內無白心時,撈出,沖洗乾淨,陰乾即得法半夏。 紅娘子和斑蝥 將鍋燒熱,加米於鍋內,炒至...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥炮製蘇樂康膠囊
...入內標準溶液10ml,密塞,振搖使維生素E溶解,靜置,取上清液作爲供試品溶液。 含量測定:取標準溶液和供試品溶液,分別連續進樣3~5次;每次1~3ul。按峯面積計算技正因子,並用其平均值計算供技閤中維生素E(CHO??...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分腫節風片的質量標準研究
...加乙醇至刻度,使含醇量爲70%,搖勻,放置使沉澱,吸取上清液2ml,照含量測定方法項下試驗,測得總黃酮含量爲7.3%。表1 不同提取方法總黃酮測定結果/% 1234平 均RSD水醇法7.357.297.307.267.300.51藥典法6.226.346.296.386.301.09上述兩種...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乙腦病毒鼠源單鏈抗體的構建及表達
...xpressionmodule及detectionmodule的使用說明,並稍作改動。培養上清過濾後,加入2ml20%PEG/2.5mol/LNaCl溶液,冰浴並4℃離心,沉澱用300μl2×YT重懸後,加入100μl含10%脫脂奶粉的PBS,室溫放置15min,200μl/孔加至抗原結合板中。採用甘氨酸-HCl...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學HIV-1感染者1例病毒的分離
...測定(1)取樣品於4℃、8000×g離心10min去除細胞碎片,取上清與PEG2:1體積比小心混勻,冰上置放過夜;(2)4℃,8000×g離心10min,棄上清並儘量移去PEG;(3)用50~60μl裂解液(solution4)重懸沉澱,15℃~25℃放置30min,以完全裂解病...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第3期