淋巴增生性疾病實驗診斷與應用
...陷性疾病,多見於男孩,有淋巴結腫大,皮膚、肝、肺、骨髓、大腦等部位可發生淋巴瘤。而Wiskott-Aldrich綜合徵,發生彌散性淋巴瘤約50%。(7)FAS基因突變所引起的自身免疫淋巴增生綜合徵(Canale-Smith綜合徵),是一種少見的...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第10期兒童特發性肺含鐵血黃素沉着症誤診1例對臨牀診斷思路的啓迪
...顯咯血,曾先後到當地和外地三甲醫院就診,做血常規和骨髓象檢查,診斷爲缺鐵性貧血,經特劑治療時有好轉。但貧血仍未治癒。平素患兒間斷咳嗽,但未引起家長注意,兩天前不明原因出現咳嗽加重、痰中帶血、氣急、心悸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2010年第7卷第5期“陽虛易治、陰虛難調“機理探討
...(CAA)是一組由物理、化學、生物等因素及不明原因引起的骨髓造血幹/祖細胞內在缺陷、免疫功能異常、造血微環境損傷,導致骨髓造血功能衰竭、全血細胞減少的疾病,臨牀上以貧血、出血和感染爲主要表現。根據發病特點和...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥骨髓纖維化
概述骨髓纖維化是一種克隆性幹細胞病,屬於原發性骨髓增殖性疾病。臨牀以幼粒-幼紅細胞貧血、骨髓幹抽、肝脾腫大爲主要表現。診斷一、病史及症狀⑴病史提問:注意:①起病的緩急及伴隨症狀。②是否有化學物質及放射...
求醫問藥;疾病大全;腰部骨髓纖維化
【概述】骨髓纖維化是一種克隆性幹細胞病,屬於原發性骨髓增殖性疾病。臨牀以幼粒-幼紅細胞貧血、骨髓幹抽、肝脾腫大爲主要表現。【診斷】一、病史及症狀⑴病史提問:注意:①起病的緩急及伴隨症狀。②是否有化學物...
求醫問藥;疾病手冊;血液病科甲狀腺癌患者2年後併發慢性粒細胞白血病1例
...大,白細胞升高,血小板升高,血紅蛋白正常,進一步行骨髓細胞學,融合基因檢查,診斷爲“慢性粒細胞白血病(慢性期),予羥基脲、干擾素治療1周後白細胞降至正常,自行停藥。2007年6月8日複查血常規:血紅蛋白119g/L,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2008年第5卷第5期骨髓增生異常綜合徵
概述骨髓增生異常綜合徵目前認爲是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現爲外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成爲急性白血病...
求醫問藥;疾病大全;其他專家表示半匹配也可進行骨髓移植治療白血病
...附屬醫院(原解放軍304醫院)血液科,採用半匹配異基因骨髓造血幹細胞、自體外周血造血幹細胞混合移植新技術,爲一名急性淋巴細胞白血病患者進行骨髓移植獲得成功。經過8個月隨訪,患者恢復良好,近日到醫院複查,各...
行業資訊;臨牀快報;血液慢性粒細胞白血病急治31例臨牀分析
...療程。兩個療程間歇7~14天。治療過程中定期觀察血象及骨髓象。達到完全緩解(CR)後繼續用原方案鞏固1個療程。本組病例以3個療程爲判斷結果。1.5療效評定按《血液病診斷和療效標準》評定[1]。2結果2.1治療效果31例中達...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第12期;臨牀醫學異常血紅蛋白病
...多。紅細胞內有包涵體。白細胞及血小板正常或減少。2.骨髓象:增生活躍,紅細胞系增生明顯。細胞外鐵及鐵粒幼細胞增多。80%(血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合徵);電泳出現血紅蛋白H區帶(血紅蛋白H病)。4.有條件做α、β珠...
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