惡性組織細胞增多症
...細胞病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞病
...細胞病(malignanthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺...
疾病急性淋巴組織增生
...淋巴結腫大、咽痛、周圍血液單核細胞顯著增多,並出現異常淋巴細胞、嗜異性凝集試驗陽性,血清中可測得抗EB病毒的抗體等。在青年與成年發生的EB病毒原發性感染者,約有半數表現爲傳染性單核細胞增多症。非洲兒童的Burki...
疾病;皮膚科;病毒性皮膚病;皰疹病毒性皮膚病噬血綜合徵
...細胞、幼紅細胞,但吞噬血小板較少見。有時可出現少量異常組織細胞,甚至個別的多核鉅細胞。血液生化:血清轉氨酶、膽紅素、肌酐、尿素氮均可升高。輔助檢查:病理活檢:淋巴結、肝等活檢顯示組織細胞增生,有的有噬...
疾病;感染內科;綜合徵鉅細胞性組織細胞瘤
...組織細胞增生症等。由於本病的基本病理改變爲肉芽腫,異常細胞主要是組織細胞,因此目前認爲本病是一種非炎症性肉芽腫疾病,其基本特徵爲皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節,伴有關節病變,有時可合併全身或局部症...
疾病;風溼科;其他系統疾病引致的關節病多中心性網狀組織細胞增生症
...組織細胞增生症等。由於本病的基本病理改變爲肉芽腫,異常細胞主要是組織細胞,因此目前認爲本病是一種非炎症性肉芽腫疾病,其基本特徵爲皮膚或黏膜有單發或多發性丘疹或結節,伴有關節病變,有時可合併全身或局部症...
疾病;風溼科系統疾病引致的關節病重組人粒細胞集落刺激因子
...。(2)治療腫瘤化療後中性粒細胞減少症。(3)治療伴隨骨髓異常增生綜合徵之中性粒細胞減少症。(4)治療伴隨再生不良性貧血之中性粒細胞減少。(5)治療先天性、特發性中性粒細胞減少症。用量用法:1.骨髓移植患者:於骨髓移...
朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...着電子顯微鏡及免疫學技術的廣泛應用,發現該組疾病的異常組織細胞實爲和正常的LC無法區別的組織細胞。1985年國際組織細胞學會提出以LCH替代組織細胞增多症X,目前已爲世界各國所廣泛接受。疾病名稱:朗格漢斯組織細胞...
血液科;白細胞疾病斯特奇-韋伯綜合徵
...綜合徵可歸類於神經皮膚綜合徵,源於外胚層的器官發育異常所致,病變累及神經系統、皮膚和眼,也可累及中胚層、內胚層器官如心、肺、骨、腎和胃腸等。症狀體徵1.皮膚改變出生即可見紅葡萄酒色扁平血管痣沿叄叉神經第...
疾病;神經內科朗罕細胞組織細胞增生症
...着電子顯微鏡及免疫學技術的廣泛應用,發現該組疾病的異常組織細胞實爲和正常的LC無法區別的組織細胞。1985年國際組織細胞學會提出以LCH替代組織細胞增多症X,目前已爲世界各國所廣泛接受。疾病名稱:朗格漢斯組織細胞...
血液科;白細胞疾病