淋巴網狀腫瘤病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病網狀細胞白血病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病T細胞淋巴瘤
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病惡性組織細胞增多症
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病;血液科;白細胞疾病低增生性急性白血病
...認爲與遺傳因素相關,常伴有11q23(MLL)異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率,包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等,如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有染色...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病惡性組織細胞病
...anthistiocytosis,MH)是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨牀以高熱、脾腫大及全血細胞減少爲主要特徵。全國均有發病,南方多見,患者以20~40歲年齡組發病居多,男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療...
疾病白血病前期
...認爲與遺傳因素相關,常伴有11q23(MLL)異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率,包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等,如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有染色...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病冒煙性白血病
...認爲與遺傳因素相關,常伴有11q23(MLL)異常。某些遺傳性疾病常伴較高的白血病發病率,包括Down、Bloom、Klinefeher、Fanconi和WiskottAldrich綜合徵等,如Down綜合徵的急性白血病發生率比一般人羣高20倍。上述多數遺傳性疾患具有染色...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病肺嗜酸細胞組織細胞增生症
...肺嗜酸細胞組織細胞增生症的病因:病因不明的過敏反應性疾病,亦可能爲病毒感染性疾病。發病機制:肺嗜酸細胞組織細胞增生症發病機制不清,然而幾乎均有吸菸史這一事實提示吸菸可能爲病因。本病發病機制的一個假說(...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病LCH
...肺嗜酸細胞組織細胞增生症的病因:病因不明的過敏反應性疾病,亦可能爲病毒感染性疾病。發病機制:肺嗜酸細胞組織細胞增生症發病機制不清,然而幾乎均有吸菸史這一事實提示吸菸可能爲病因。本病發病機制的一個假說(...
疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病