美愈僞麻顆粒劑
...腸道吸收迅速,幾乎完全吸收,血漿半衰期6~8小時。分佈於組織和體液(包括中樞神經系統)。約50%~75%以原形藥物經尿液排出體外,其他經肝臟脫甲基化、仲羥基化和氧化脫氨作用代謝成無活性組份,由腎臟排泄。美沙芬口...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品吸收後廣泛分佈於全身組織和體液,後者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等,易透過血腦屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物...
藥品說明書;抗感染藥西咪替丁片
...1.44ug/ml,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎排泄。24小時後口服量的約48%以原形自腎排出;10%從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期(T1/2)...
藥品說明書磺胺嘧啶鈉注射液
...制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品注射後廣泛分佈於全身組織和體液,後者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等,易透過血腦屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液中藥物...
藥品說明書乳酸左氧氟沙星注射液
...衰期(t1/2b)約爲5.2小時,清除率(CL)約11.2L/h。廣泛分佈於各組織,該藥大部分以原形經腎臟排泄,24小時累積排泄量達74.6%。【適應症】適用於革蘭陰性菌和革蘭陽性菌中的敏感菌株引起的中、重度呼吸系統、泌尿系統、消化...
藥品說明書鹽酸林可黴素溶液
...度(MIC)達6~8小時。吸收後除腦脊液外,廣泛及迅速分佈於各體液和組織中,包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環,在胎兒血中的濃度可達母體血藥濃度的約25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品主要在肝中代謝,部分代謝物具...
藥品說明書甲苯咪唑混懸液
...收,進食後(特別是脂肪性食物)可增加吸收。吸收後分佈於血漿、肝、肺等部位,在肝內分布較多。血藥濃度達峯時間(Tmax)約爲2~5小時,血藥峯濃度(Cmax)不到服藥量的6.3%。每日口服0.2g,三日後血藥濃度不超過0.3mg/L。...
藥品說明書注射用磺胺嘧啶鈉
...制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品注射後廣泛分佈於全身組織和體液,後者包括胸膜液、腹膜液、滑膜液和房水等,易透過血-腦脊液屏障,腦膜無炎症時,腦脊液中藥物濃度約爲血藥濃度的50%,腦膜有炎症時,腦脊液...
藥品說明書硫酸小諾黴素注射液
...L,血消除半衰期(t1/2b)約爲2.5小時。本品吸收後廣泛分佈於各種體液和組織中,但在膽汁中濃度低。本品主要隨尿排泄,給藥後6~8小時,給藥量的60%~70%被排泄,腎功能減退時,尿中排泄量減低。本品可進入胎兒臍帶和羊水...
藥品說明書鹽酸林可黴素口服溶液
...(MIC)達6~8小時。吸收後爲除腦脊液外,廣泛及迅速分佈於各體液和組織中,包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環,在胎兒血中的濃度可達母體血藥濃度的25%。蛋白結合率爲77%~82%。本品主要在肝中代謝,部分代謝物具抗...
藥品說明書