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羧噻吩青黴素鈉-棒酸鉀
...代動力學：替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收，肌內或靜脈給藥後藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g後，替卡西林和克拉維酸立即達峯值濃度，平均濃度分別爲330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於心肌、子宮附件、痰液、腹腔...
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利維黴素A
...維黴素的血漿蛋白結合率爲8.4%～31%，平均爲16%。正常人肌注500mg後，血藥濃度峯值於0.5～1h到達，爲18.8～34μg/ml，以後迅速下降，有效血藥濃度可維持4h，給藥後24h內由尿中排出率爲80%以上。利維黴素可以進入胎兒羊水內，膽汁...
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裏杜黴素
...維黴素的血漿蛋白結合率爲8.4%～31%，平均爲16%。正常人肌注500mg後，血藥濃度峯值於0.5～1h到達，爲18.8～34μg/ml，以後迅速下降，有效血藥濃度可維持4h，給藥後24h內由尿中排出率爲80%以上。利維黴素可以進入胎兒羊水內，膽汁...
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裏杜黴素A
...維黴素的血漿蛋白結合率爲8.4%～31%，平均爲16%。正常人肌注500mg後，血藥濃度峯值於0.5～1h到達，爲18.8～34μg/ml，以後迅速下降，有效血藥濃度可維持4h，給藥後24h內由尿中排出率爲80%以上。利維黴素可以進入胎兒羊水內，膽汁...
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利維黴素
...維黴素的血漿蛋白結合率爲8.4%～31%，平均爲16%。正常人肌注500mg後，血藥濃度峯值於0.5～1h到達，爲18.8～34μg/ml，以後迅速下降，有效血藥濃度可維持4h，給藥後24h內由尿中排出率爲80%以上。利維黴素可以進入胎兒羊水內，膽汁...
抗生素類；氨基糖苷類抗生素；藥物 -
鄰氯苯甲異惡唑青黴素鈉
...n,Gelstaph,Orbenin,BRL-1621藥理作用：本品吸收快，血濃度高，肌注30分鐘--1小時就能達到高濃度血藥峯，與其他抗生素無交叉耐藥性。毒性低，與血清蛋白結合率爲94%。適應症：本品的抗藥範圍、作用機理和抗藥性與苯唑青黴素相同...
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威斯塔黴素
...卡那黴素有一定的交叉耐藥性。核糖黴素的藥代動力學：肌注吸收迅速且良好，生物利用度近100%，單劑量0.5g肌注，血漿藥物濃度達峯時間爲30～60min，血漿藥物峯濃度爲25～32μg/ml，6h後降爲2～4.27μg/ml。在體內分佈較廣，可進入...
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核糖斯太黴素
...卡那黴素有一定的交叉耐藥性。核糖黴素的藥代動力學：肌注吸收迅速且良好，生物利用度近100%，單劑量0.5g肌注，血漿藥物濃度達峯時間爲30～60min，血漿藥物峯濃度爲25～32μg/ml，6h後降爲2～4.27μg/ml。在體內分佈較廣，可進入...
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維生黴素
...卡那黴素有一定的交叉耐藥性。核糖黴素的藥代動力學：肌注吸收迅速且良好，生物利用度近100%，單劑量0.5g肌注，血漿藥物濃度達峯時間爲30～60min，血漿藥物峯濃度爲25～32μg/ml，6h後降爲2～4.27μg/ml。在體內分佈較廣，可進入...
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威他黴素
...卡那黴素有一定的交叉耐藥性。核糖黴素的藥代動力學：肌注吸收迅速且良好，生物利用度近100%，單劑量0.5g肌注，血漿藥物濃度達峯時間爲30～60min，血漿藥物峯濃度爲25～32μg/ml，6h後降爲2～4.27μg/ml。在體內分佈較廣，可進入...