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福愛力
...紅黴素的藥代動力學：紅黴紅黴素口服200～250mg，2～3h後血藥濃度達峯值，一般低於1μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40...
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紅黴素
...紅黴素的藥代動力學：紅黴紅黴素口服200～250mg，2～3h後血藥濃度達峯值，一般低於1μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外，廣泛分佈於各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度較高（在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40...
抗生素類；大環內酯類抗生素；藥物 -
非奈西林
...學：空腹口服吸收良好，口服或肌注等劑量的藥物其平均血藥峯濃度相似，口服後約0.5～1h達到血藥峯濃度，血藥峯濃度較同劑量青黴素V高。食物對非奈西林吸收有影響，可降低血藥峯濃度並推遲達峯時間。肌注非奈西林血藥濃...
抗生素類；青黴素類；藥物 -
藥物半衰期
...藥物的半衰期（一般用t1/2表示）爲6小時，那麼過了6小時血藥物濃度爲最高值的一半；再過6小時又減去一半；再過6小時又減去一半，血中濃度僅爲最高濃度的1/4。藥物的半衰期反映了藥物在體內消除（排泄、生物轉化及儲存等...
藥學 -
絡活喜
...者的心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學：口服後6～12h後血藥濃度達峯值，血清半衰期爲35～50h，97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝，原形藥排泄10%（其中尿中約5%），腎清除是代謝物主要排泄途徑（60%），隨糞便...
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西樂葆
...500ml。在大於65歲的人羣中，塞來西布的峯濃度（Cmax）和血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）均值增加1.5～2倍。這種增加主要與體重相關（而非與年齡相關）。在低體重患者中，塞來西布的血藥濃度較高，因此在平均體重較年輕人...
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阿洛地平
...者的心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學：口服後6～12h後血藥濃度達峯值，血清半衰期爲35～50h，97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝，原形藥排泄10%（其中尿中約5%），腎清除是代謝物主要排泄途徑（60%），隨糞便...
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安洛地平
...者的心肌供氧。氨氯地平的藥代動力學：口服後6～12h後血藥濃度達峯值，血清半衰期爲35～50h，97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝，原形藥排泄10%（其中尿中約5%），腎清除是代謝物主要排泄途徑（60%），隨糞便...
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塞來西布
...500ml。在大於65歲的人羣中，塞來西布的峯濃度（Cmax）和血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）均值增加1.5～2倍。這種增加主要與體重相關（而非與年齡相關）。在低體重患者中，塞來西布的血藥濃度較高，因此在平均體重較年輕人...
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賽來考西
...500ml。在大於65歲的人羣中，塞來西布的峯濃度（Cmax）和血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）均值增加1.5～2倍。這種增加主要與體重相關（而非與年齡相關）。在低體重患者中，塞來西布的血藥濃度較高，因此在平均體重較年輕人...