普伐他汀在冠心病或冠心病危症患者中的調脂效果觀察
...tatin,美百樂鎮)是新近研製、開發的一種調脂藥物,通過競爭性抑制HMGCoA還原酶使血漿膽固醇水平降低。大量動物及人體的研究均已證實其有明顯的調脂作用[1]。本試驗主要觀察普伐他汀對冠心病患者的調脂效果。 1臨...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2006年第29卷第2期乳腺癌的內分泌治療
...長與激素,尤其與雌激素的刺激有關。通過應用某些藥物競爭性抑制雌激素對乳腺癌細胞的刺激,從而抑制某些腫瘤細胞的分裂增殖,與化療相比,乳腺癌內分泌治療具有獨特的優點。如急性和遠期毒性低、療效不比化療差、治...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第8期;藥物高護專業《生物化學》期未自測題
...DNA中則無()A.腺嘌呤B.胞嘧啶C.鳥嘌呤D.尿嘧啶E.胸腺嘧啶3.競爭性抑制劑對酶促反應的影響具有的特性爲()A.Km,VmB.Km不變,VmC.Km,VmD.Vm,KmE.Vm不變,Km4.大部分真核細胞mRNA的3`—末端都具有()A.多聚AB.多聚UC.多聚TD.多聚CE.多聚G5.維生素D的...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學蛋白復性(四)-淺談蛋白質摺疊的有關問題
...自己的“私有分子伴侶”。它是由基因limA編碼的,與酯酶的基因LipA只隔3個鹼基,可能是進化過程中發生的基因分裂造成的。而一般的分子伴侶識別特異性不高,它是怎樣識別需要它幫助的對象的呢?現在只能說分子伴侶識別非...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術大黃酸Rhein
...化酶也僅有輕微的抑制作用,對NADH脫氫酶的抑制作用力競爭性的。對金黃色葡萄球菌在培養基中的呼吸與氨基酸、糖和糖代謝中間產物的氧化和脫氫有抑制作用。煙酸、核黃素、谷胱甘肽、葉酸和嘌呤、嘧啶化合物能後抗大黃...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中草藥有效成分氨甲環酸不良反應的觀察與分析
...與纖溶酶原或纖溶酶的賴氨酸結合區有高度親和力,故能競爭性抑制纖維蛋白的賴氨酸與纖溶酶結合,從而抑制纖維蛋白凝塊的裂解,產生止血作用。其低劑量能抑制纖溶酶原的活化作用,高劑量還能直接抑制纖溶酶的蛋白溶解...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2008年第6卷第6期5月9日《自然》雜誌精選
...的第一批晶體結構。結合到一個正調控因子和小分子ATP—競爭性抑制因子上的這種酶的3.2?魡的晶體結構顯示,它是一種從內在來講很活躍的激酶,同時這些結構也可以解釋“雷帕黴素-FKBP12複合物”何以阻斷基質進入該激酶區域...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肥大細胞類胰蛋白酶在其相關疾病中作用的研究
...的低分子量含胍基類抑制劑APC-366,爲一活性中心定向的競爭性類胰蛋白酶抑制劑,APC-366分子中的胍基引導抑制劑進入類胰蛋白酶的P1位點,最終通過與類胰蛋白酶之間形成一共價鍵而使後者失活。在動物模型中,APC-366能夠降低...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第5期第二節 抗膽鹼酯酶藥
...M和N樣作用。其結構中的季銨陽離頭以靜電引力與膽鹼酯酶的陰離子部位結合,同時其分子中的羰基碳與酶的酯解部位絲氨酸羥基形成共價鍵結合,生成膽鹼酯酶和新斯的明覆合物。由複合物進而裂解成的二甲胺基甲酰化膽鹼酯...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學第二節 補體系統的激活
...生。 C4結合蛋白:C4結合蛋白(C4bindingprotein,C4bp)能競爭性地抑制C4b與C2b結合,因此能抑制C42(C3轉化酶)的形成。 I因子:I因子又稱C3b滅活因子(C3binactivator,C3bINA)能裂解C3b,使其成爲無活性的C3bi,因而使C42及C3bBb失去...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學