注射用頭孢拉定
...1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中皆可獲有效濃度。腦脊液中藥物濃度僅爲同期血藥濃度的8%~12%。本品可透過血-胎盤屏障進入胎兒血循環,少量經乳...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸林可黴素膠囊
...2小時和4小時達血藥峯濃度(Cmax)2.6mg/L和1.0mg/L,12小時後在血清中仍有微量。吸收後除腦脊液外,廣泛及迅速分佈於各體液和組織中,包括骨組織。可迅速經胎盤進入胎兒循環,在胎血中的濃度可達母血藥濃度的25%。蛋白結合率爲77...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素混懸液
...性,導致此類藥物的代謝降低,或氯黴素替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與氯黴素同用時或在其後應用須調整此類藥物的劑量。2.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由於蛋白結...
藥品說明書;抗感染藥頭孢克洛膠囊
...液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...性,導致此類藥物的代謝降低,或氯黴素替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與氯黴素同用時或在其後應用須調整此類藥物的劑量。2.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由於蛋白結...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...性,導致此類藥物的代謝降低,或氯黴素替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與氯黴素同用時或在其後應用須調整此類藥物的劑量。2.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由於蛋白結...
藥品說明書;抗感染藥頭孢克洛分散片
...液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,8小時內給藥量的約77%以原形自尿中排出,尿藥濃度高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...性,導致此類藥物的代謝降低,或氯黴素替代該類藥物的血清蛋白結合部位,均可使藥物的作用增強或毒性增加,故當與氯黴素同用時或在其後應用須調整此類藥物的劑量。2.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由於蛋白結...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...性,導致此類藥物的代謝降低,或氯黴素替代此類藥物的血清蛋白結合部位,均可使此類藥物的作用增強或毒性增加,故當與氯黴素同用或在其後應用時須調整此類藥物的劑量。2.與降血糖藥(如甲苯磺丁脲)同用時,由於蛋...
藥品說明書頭孢克洛緩釋片
...中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液中濃度高。血清蛋白結合率約爲25%。給藥量的約15%在體內代謝。本品主要自腎排泄,尿藥濃度較高;約0.05%自膽汁排泄,膽汁中藥物濃度較血藥濃度低。另據文獻資料報道,一次...
藥品說明書