家族性C5功能缺陷
...缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性腹瀉、消瘦、生活能力低下。由於患者抗感...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症膜增生性腎小球腎炎
...型具有更多腎病的特徵,常有先驅感染和貧血;Ⅱ型患者血清常常有持續的低補體血癥,並且發病年齡較小,幾乎所有患者發病均在20歲以下,儘管也有例外。此外,Ⅱ型更容易在腎移植後復發。Ⅲ型很少見,主要發生在兒童和...
疾病;腎臟內科流行性乙型腦炎檢測
...)陰性。化驗結果意義:血凝抑制試驗:急性期與恢復期血清抗體效價均<1:10爲陰性,如急性早期爲陰性,恢復期有4倍以上增高則爲陽性,示新近感染;如急性期抗體效價≥1:10,恢復期增長4倍以上,可能爲再感染。...
化驗及醫學檢查C5功能不全綜合症
...缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性腹瀉、消瘦、生活能力低下。由於患者抗感...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症肺炎鏈球菌敗血症
...球菌所共有。莢膜多糖抗原具有型特異性,目前已有90個血清型,美國稱爲1,2,3……90,而Danish則依據抗原的相似性命名,將最先發現者稱爲F(first),其後發現者爲A,B,C等。例如有19A,19B和19C,它們在美國的命名中則相應...
疾病;感染內科;細菌性感染;肺炎鏈球菌感染C5功能不全綜合徵
...缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特徵是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。患者從嬰兒期即出現皮脂滲出性皮炎,且可由任何部位開始,很快波及全身,同時伴有慢性腹瀉、消瘦、生活能力低下。由於患者抗感...
疾病;血液科;白細胞疾病;白細胞減少症炎症細胞
...集聚。嗜酸性粒細胞表達低親和性IgE受體FcεRⅡ,在正常血清IgE水平時有與IgE結合;約10%~30%的細胞表達FcγRⅢ或FcγRⅡ(表8-2);約40%50%的細胞表達補體受體。這些受體與帶相應配體的抗原結合可使細胞活化,GM-CSF、IL-1、...
鉤端螺旋體病神經系統表現
...鉤端螺旋體病(leptospirosis)簡稱鉤體病,是由各種不同血清型致病性鉤端螺旋體引起的、自然疫源性急性傳染病。俗稱"打穀黃"或"稻瘟病"。鉤端螺旋體病患者以農民爲主,其次爲學生。青壯年15~34歲發病率稍多,對於患此病的...
疾病;神經內科;中樞神經系統感染C3
拼音:C3別名:血清補體C3正常值:800~1550mg/L(80~155mg/dl)。化驗結果意義:(1)升高:某些急性炎症或傳染病早期(如瘧疾、結核病、天花、傷寒、麻疹、流腦)、腫瘤、結締組織病等。(2)降低:系統性紅斑狼瘡(活動期)、冷球蛋白...
化驗及醫學檢查C4
拼音:C4別名:血清補體C4正常值:130~370mg/L(13~37mg/dl)。化驗結果意義:(1)升高:多發性骨髓瘤(比正常值大8倍),組織損傷、急性炎症等。(2)降低:流行性出血熱低血壓期,少尿期(C4下降程度反映病情輕重)。各型乙型肝炎下降...
化驗及醫學檢查