枸櫞酸氯米芬膠囊
...用藥對膽固醇合成有無影響。3)血漿內的皮質激素傳遞蛋白含量。4)血清甲狀腺素含量。5)性激素結合球蛋白含量。6)磺溴酞鈉(BSP)肝功能實驗。7)甲狀腺素結合球蛋白含量(可能增多)。4.用藥期間須注意檢查:每一療...
藥品說明書;激素類及內分泌類異福片
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後1~2小時異煙肼達血藥峯濃度(Cmax)...
藥品說明書複方利福平膠囊
...合成,防止該酶與DNA連接,從而阻斷RNA轉錄過程,使DNA和蛋白的合成停止。異煙肼的作用機制可能是抑制敏感細菌分枝菌酸的合成而使細胞壁破裂。【藥代動力學】本品口服吸收良好,服藥後1~2小時異煙肼達血藥峯濃度(Cmax)...
藥品說明書氯化鉀片
...某些功能有着密切的關係,鉀參與酸鹼平衡的調節,糖、蛋白質的合成以及二磷酸腺苷轉化爲三磷酸苷需要一定量的鉀參與;鉀參與神經及其支配器官間、神經元間的興奮過程,並參與神經末梢遞質(乙酰膽鹼)的形成;心臟內...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,T1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適...
藥品說明書;利尿藥及脫水類苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適應...
藥品說明書氯化鉀片
...某些功能有着密切的關係,鉀參與酸鹼平衡的調節,糖、蛋白質的合成以及二磷酸腺苷轉化爲三磷酸苷需要一定量的鉀參與;鉀參與神經及其支配器官間、神經元間的興奮過程,並參與神經末梢遞質(乙酰膽鹼)的形成;心臟內...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類鹽酸丙咪嗪片
...甚小。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度29%~77%,蛋白結合率76%~95%,半衰期(T1/2)爲9~24小時,分佈容積(Vd)15~30L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲丙咪嗪。自腎臟排泄,可分泌入乳汁,老年病人對本品的...
藥品說明書胰島素注射液
...本品爲降血糖藥。胰島素的主要藥效爲降血糖,同時影響蛋白質和脂肪代謝,包括以下多方面的作用。1.抑制肝糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖。2.促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。3.促使肌肉和脂肪組織攝取...
藥品說明書中性胰島素注射液
...本品爲降血糖藥。胰島素的主要藥效爲降血糖,同時影響蛋白質和脂肪代謝,包括以下多方面的作用。(1)抑制肝糖原分解及糖原異生作用,減少肝輸出葡萄糖。(2)促使肝攝取葡萄糖及肝糖原的合成。(3)促使肌肉和脂肪組...
藥品說明書