《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》(國務院令第503號)
...第二條 本規定所稱產品除食品外,還包括食用農產品、藥品等與人體健康和生命安全有關的產品。 對產品安全監督管理,法律有規定的,適用法律規定;法律沒有規定或者規定不明確的,適用本規定。 第三條 生產經...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規食品衛生監督程序
...學評價。 第十九條 衛生行政部門應在接到工程竣工驗收申請之日起二十日內,依照新、擴、改建工程選址和設計的衛生審批意見,進行工程驗收,並提出驗收意見;對職工食堂、餐館的工程驗收,應在十日內提出驗收意見...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...。 第十八條 用放射性同位素和射線裝置輻照食品、藥品、化妝品、醫療器材和其他應用於人體的製品,必須符合國家衛生法規和標準的規定。 第十九條 對受檢者和患者使用放射性同位素或者射線進行診斷、治療、檢...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類放射性同位素與射線裝置放射防護條例
...。 第十八條 用放射性同位素和射線裝置輻照食品、藥品、化妝品、醫療器材和其他應用於人體的製品,必須符合國家衛生法規和標準的規定。 第十九條 對受檢者和患者使用放射性同位素或者射線進行診斷、治療、檢...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類食品衛生監督程序
...學評價。 第十九條 衛生行政部門應在接到工程竣工驗收申請之日起二十日內,依照新、擴、改建工程選址和設計的衛生審批意見,進行工程驗收,並提出驗收意見;對職工食堂、餐館的工程驗收,應在十日內提出驗收意見...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)附件三:生物製品註冊分類及申報資料要求
...途徑的生物製品(不包括上述12項)。 15、已有國家藥品標準的生物製品。 二、申報資料項目 (一)綜述資料 1、藥品名稱。 2、證明性文件。 3、立題目的與依據。 4、研究結果總結及評價。 5、藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規建立內部控制體系加強醫院成本管理
...醫院科室性質不同,病種類型不同,器材耗用不同,所需藥品不同,佔用設備不同,技術技能不同,耗用工時不同等。行業的複雜性使醫院內部控制環節十分薄弱,因此加強綜合性醫院的內部控制環境的建設,保證內部控制的各...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第7期淺談基層醫院藥劑科管理
藥劑科是整個醫院的重要組成部分,是以藥品採購、處方調配、製劑藥品質量監測、臨牀藥學及臨牀科研爲一體的綜合性科室;是提高醫療質量,保證患者用藥安全有效的重要環節,又是醫院經濟的重要來源。隨着醫院藥學的發...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第21期深化物資經費體制改革規範物資經費統籌管理
...基本情況 我院自2000年7月正式組建物資科,負責全院藥品、醫用材料的採購和庫房管理工作。物資科人員由機關幹部和藥劑專業有關人員組成。醫院專門成立了以院長、政委任主任,常委及有關部門領導參加的物資管理委員...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第1期消毒產品生產企業衛生規範
...放,並有易於識別的明顯標記。產品出入庫應當有登記、驗收制度,並記錄備查。第五章衛生質量控制 第二十三條企業應當建立、完善產品生產的衛生質量保證體系,產品企業標準或者質量標準中的衛生指標及檢驗方法應當...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類