藥企觸網激進冒險:未想好怎麼做只是盲目跟風
...明令禁止在網上銷售處方和非處方藥。網上售藥規避了對藥品流通環節的監管,無法保證藥品的安全性——這是監管部門對網上售藥的最大擔憂,時至今日仍未完全消除。不過,從其後出臺的一系列政策來看,監管部門對於醫藥...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥品經營質量管理規範(局令第20號)
《藥品經營質量管理規範》於2000年3月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈,自2000年7月1日起施行。 局長:鄭筱萸 二○○○年四月三十日 藥品經營質量管理規範 第一章總則 第一條爲加強藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《實施處方藥與非處方藥分類管理2004—2005年工作規劃》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據中共中央、國務院《關於衛生改革與發展的決定》和《中華人民共和國藥品管理法》,爲進一步保障人民羣衆用藥安全有效,經研究,我局制定了《實施...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步加強第二類精神藥品監管的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲切實保障人民羣衆用藥安全,規範特殊藥品市場秩序,進一步加強第二類精神藥品生產、經營、使用全過程的監管,根據《精神藥品管理辦法》的有關規定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲加強麻醉藥品和精神藥品生產管理,確保安全,根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,我局制定了《麻醉藥品和精神藥品生產管理辦法(試行)》,現印...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規巨能公司暫停生產銷售所有注射液疑致不良反應
...種250ml裝葡萄糖液有問題。 昨日記者獲悉,國家食品藥品監督管理局已派人到該企業,對疑似問題葡萄糖液進行取樣調查。此外,在結果還沒出來之前,浙江省巨能樂斯藥業有限公司主動暫停了所有注射液的生產、銷售。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)局令第24號
...無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈,自發布之日起施行。局長:鄭筱萸二○○○年十月十三日一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)第一章總...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於親水性聚丙烯酰胺凝膠使用管理問題的通知
各省、直轄市、自治區藥品監督管理局: 1999年1月20日至21日,我司在北京組織召開了對烏克蘭英捷爾法勒公司生產的親水性聚丙烯酰胺凝膠產品的專家論證會。評審結論是:該產品是目前相對安全的軟組織填充劑,可以繼續...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強藥品有效期的管理、做好實施新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》準備工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,解放軍總後衛生部、武警總後勤部衛生部: 根據《中華人民共和國主席令》(第四十五號),新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》(下稱《藥品管理法》)將於2001年12月1日起施...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規我國藥品管理制度及問題分析
【摘要】本文從介紹我國現行的藥品管理制度着手,分析了管理中存在的如藥價持續攀高、藥品生產混亂和藥品銷售秩序混亂等諸多問題及其形成原因,解析了由此導致的降低人民羣衆生活水平、危害人民羣衆身體健康、制約我...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第9期