醫療機構製劑註冊管理辦法(試行)
...飲片必須具有藥品批准文號,並符合法定的藥品標準。第十條申請人應當對其申請註冊的製劑或者使用的處方、工藝、用途等,提供申請人或者他人在中國的專利及其權屬狀態說明;他人在中國存在專利的,申請人應當提交對...
法規文件化妝品衛生監督條例
...料是指在國內首次使用於化妝品生產的天然或人工原料。第十條生產特殊用途的化妝品,必須經國務院衛生行政部門批准,取得批准文號後方可生產。特殊用途化妝品是指用於育發、染髮、燙髮、脫毛、美乳、健美、除臭、怯斑...
法規文件餐飲服務許可管理辦法
...品安全培訓的有關要求由國家食品藥品監督管理局制定。第十條申請《餐飲服務許可證》應當提交以下材料:(一)《餐飲服務許可證》申請書;(二)名稱預先覈准證明(已從事其他經營的可提供營業執照複印件);(三)餐...
法規文件;管理辦法;餐飲行業供港澳活豬檢驗檢疫管理辦法
...豬註冊飼養場的條件和動物衛生基本要求》(附件3)。第十條直屬檢驗檢疫機構按照本辦法第八條、第九條的規定對申請註冊的飼養場提供的資料進行審覈,實地考覈,採樣檢驗。合格的,予以註冊,並頒發《中華人民共和國...
法規文件;管理辦法消毒管理辦法
...應當及時報告當地衛生行政部門,並採取有效消毒措施。第十條加工、出售、運輸被傳染病病原體污染或者來自疫區可能被傳染病病原體污染的皮毛,應當進行消毒處理。第十一條托幼機構應當健全和執行消毒管理制度,對室內...
法規文件預防用生物製品生產供應管理辦法
...品總公司在預防用生物製品生產單位之間進行應急調整。第十條各生產單位按照國家有關規定應對預防用生物製品留有儲備,儲備計劃和種類由衛生部根據需要和儲備金的情況下達,中國生物製品總公司負責安排執行。第十一條...
法規文件藥品說明書和標籤管理規定
...內容和書寫要求由國家食品藥品監督管理局制定併發布。第十條藥品說明書對疾病名稱、藥學專業名詞、藥品名稱、臨牀檢驗名稱和結果的表述,應當採用國家統一頒佈或規範的專用詞彙,度量衡單位應當符合國家標準的規定。...
法規文件新資源食品管理辦法
...、毒理、營養、微生物、工藝和化學等方面的專家組成。第十條評估委員會根據以下資料和數據進行安全性評價:新資源食品來源、傳統食用歷史、生產工藝、質量標準、主要成分及含量、估計攝入量、用途和使用範圍、毒理學...
法規文件醫院處方點評管理規範(試行)
...不應少於1%,且每月點評出院病歷絕對數不應少於30份。第十條醫院處方點評小組應當按照確定的處方抽樣方法隨機抽取處方,並按照《處方點評工作表》(附件)對門急診處方進行點評;病房(區)用藥醫囑的點評應當以患者...
法規文件;管理規範食品經營許可審查通則(試行)
...、通風、防腐、防塵、防蠅、防鼠、防蟲等設備或設施。第十條直接接觸食品的設備或設施、工具、容器和包裝材料等應當具有產品合格證明,應爲安全、無毒、無異味、防吸收、耐腐蝕且可承受反覆清洗和消毒的材料製作,易...
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