固相萃取-HPLC法測定蜂蜜中殘留的1O種磺胺類藥物
...品經三氯甲烷溶液提取,過OasisHLBC18固相萃取柱淨化,用乙腈洗脫l0種磺胺,反相高效液相色譜-紫外檢測器測定。檢測波長爲270nm,柱溫45℃.流動相:磷酸水溶液-乙腈梯度洗脫該方法前處理簡單,梯度洗脫分離效果和重現性好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例超高效液相色譜——電噴霧串聯質譜法同時測定堅果中18種氨基甲酸酯類農藥殘留
...lipore公司)。NH2固相萃取柱(500mg,3CC,美國Waters公司);乙腈、甲醇、二氯甲烷爲色譜純;醋酸銨、無水Na2SO4爲分析純,實驗用水均爲超純水。農藥標準品(涕滅威亞碸、殺線威、涕滅氧威、滅多威、3OH克百威、涕滅威、殘殺...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法同時測定利福煙胺片中利福平、異煙肼和吡嗪酰胺的含量
...譜法,採用SpherisorbCN柱,0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液(pH2.0)—乙腈(44∶56)爲流動相,鹽酸萘唑啉爲內標,254nm檢測,建立了同時測定利福煙胺片中利福平、異煙肼和吡嗪酰胺的含量測定方法,並可同時分離出主要雜質醌式利福平、3-甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定洋薊葉中洋薊素含量
...流提取樣品,採用Shim-packCLC-ODS色譜柱(150mm×6mm,5μm),乙腈-2%的醋酸水溶液(13∶87)等度洗脫,檢測波長320nm。結果洋薊素在0.0049~0.196mg·ml-1範圍內線性關係良好,平均回收率爲98.12%,相對標準偏差(RSD)爲1.01%。結論該方法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文出口肉及肉製品中甲萘威殘留量檢測方法
...方法提要 用乙酸乙酯提取試樣中的甲萘威殘留物,經乙腈-石油醚液-液分配淨化,用液相色譜儀測定,內標法定量。3.2 試劑和材料3.2.1 甲醇:紫外光譜純。3.2.2 乙腈:分析純,用石油醚飽和。3.2.3 石油醚:(60~90℃):...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC培訓教程固定相和流動相
...,在溶劑中不容易膨脹。有機聚合物基質主要有交聯 苯乙烯-二乙烯苯、聚甲基丙烯酸酯。有機聚合物基質剛性小、易壓縮,溶劑或溶質容易滲入有機基質中,導致填料顆粒膨脹,結果減少傳質,最終使柱效降低。1.基質的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門不同產地黃芩藥材HPLC指紋圖譜的研究
...定了熱河黃芩等11個不同產地黃芩樣品。色譜條件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氫呋喃爲流動相進行梯度洗脫,檢測波長274nm,體積流量1.0mL/min,柱溫30℃。結果 建立了HPLC指紋圖譜共有模式,並對不同產地藥材進行了相似度比較。結論 色...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜人蔘、人蔘葉含量測定方法介紹
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈爲流動相A,以水爲流動相B,按下表進行梯度洗脫;檢測波長爲203nm。理論板數按人蔘皁苷Rg1峯計算應不低於6000。0-35min:A19%,B81%;35-55min:A19→29%,B81→71%;35-70min:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例AccQ.Tag法測氨基酸(C18)
...系統及AccQ-Tag柱。1.2.試劑:a.超純水(≥18MΩ∙cm);b.乙腈(HPLC級);c.WatersAccQ-Tag流動相A濃液d.Waters氨基酸水解液標準(H);e.WatersAccQ-Fluor試劑盒(包括硼酸緩衝液1、衍生劑粉2A、稀釋液2B)。2.流動相A製備:吸取50mlWatersAcc...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定膽寧片中鹽酸小檗鹼的含量
...片中鹽酸小檗鹼含量的HPLC測定方法。採用C18色譜柱,以乙腈-0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液(40:60)爲流動相,流速爲1.0ml/min,柱溫20℃,檢測波長爲345nm。鹽酸小檗鹼在0.044~0.440μg範圍內呈良好線性,迴歸方程Y=4569X-3731.09,r=0.9999,平均...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2010年第10卷第2期