韋
...譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,乙腈-0.02mol/L磷酸二氫鉀(20:80)爲流動相,檢測波長305nm。理論板數按泛昔洛韋峯計算應不低於2500。泛昔洛韋峯與各雜質峯的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸苄絲肼
...高效液相色譜法(附錄ⅤD)測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;三氟醋酸-甲醇-水(1:20:1000)爲流動相,檢測波長爲220nm。理論板數按鹽酸苄絲肼峯計算應不低於1000,鹽酸苄絲肼與多巴...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部氧氟沙星葡萄糖注射液
...液相色譜法(中國藥典1990年版二部附錄34頁)測定。系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以檸檬酸液[(0.05mol/L)用三乙胺調節PH值至4.0]-乙腈(79∶21)爲流動相,流速約爲1ml/min,檢測波長293nm,理論板數按氧氟沙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分加替沙星片質量標準(含量測定部分)修訂稿徵求意見通知
...(中國藥典2005年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以三乙胺磷酸溶液[三乙胺溶液(1→100),用磷酸調節pH值至4.3±0.05]-乙腈(87:13)爲流動相,檢測波長爲325nm,柱溫...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂西拉普利片
...(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以四氫呋喃-水-三乙胺(20∶75∶1)用磷酸調節pH值至2.8爲流動相,檢測波長爲214nm。理論板數按西拉普利峯計算應不低於1000...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分RP-HPLC法測定仙黃顆粒中仙茅苷的含量
...quo;2.1.2項下操作,製備陰性樣品溶液。2.2色譜條件與系統適用性試驗色譜柱:AlltimaODS-C18柱(4.6mm×250mm,5um);流動相:0.1%磷酸-乙腈溶液(75∶25);檢測波長:283nm,流速:0.8ml/min;柱溫:30℃;進樣量:10μl。在上述色...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第4期格列喹酮
...(中國藥典1995年版二部附錄ⅤD)測定。色譜條件與系統適用性試驗同含量測定。格列喹酮與其相鄰的雜質峯的分離度應符合要求。供試品溶液的製備與測定取本品適量,精密稱定,加流動相超聲溶解並製成每1ml中約含2.0mg的溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分替硝唑葡萄糖注射液
...液相色譜法(中國藥典1996年版二部附錄ⅤD)測定。系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以申醉一水一冰酸酸(20∶80∶0.1)爲流動相,檢測波長爲317nm,理論板數接替硝唑峯計算應不低於1000,替硝唑峯和內標物質...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分泛昔洛韋
...法(中國藥典2000年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;乙腈-0.02mol/L磷酸二氫鉀溶液(20:80)爲流動相,檢測波長爲305nm。理論板數按泛昔洛韋峯計算應不低於2500。測定法取本品適...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分一清顆粒含量測定方法
...005《中國藥典》一清顆粒含量測定項下:色譜條件與系統適用性試驗:用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;甲醇-0.02mol/L磷酸二氫鈉溶液(用磷酸調節pH值至2.7)(42:58)爲流動相;檢測波長爲275nm。理論板數按黃芩苷峯計算應不...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例