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頭孢噻肟鈉與常用輸液配伍穩定性探討
...分光光度計以200～300nm波長處掃描，頭孢噻肟鈉最大吸收λmax235.0nm。根據頭孢噻肟鈉的最大吸收波長，製備標準曲線:精密稱取頭孢噻肟鈉適量後，用蒸餾水配製成系列濃度的水溶液，以蒸餾水爲空白，在λmax235.0nm吸收波長處測A...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2005年第5卷第4期；論著 -
厚朴含量測定方法（厚朴酚、和厚朴酚）
...展開劑:：苯-甲醇(9：1)；SX=3線性掃描，狹縫寬3.5×0.1mm，λs=293nm，λR=333nm。樣品用甲醇超聲提取，以外標一點法計算厚朴酚與和厚朴酚的含量。潘三江等測定厚朴不同炮製品中厚朴酚含量，採用島津CS-930雙波長薄層掃描儀；硅膠G...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
甲磺酸培氟沙星注射液與注射用頭孢拉定的配伍穩定性研究
...，在200～400nm範圍內掃描，得紫外吸收光譜圖。培氟沙星λmax=277.0nm，頭孢拉定λmax=261.8nm，與文獻一致［1，2］。在各自的λmax處，兩組互相干擾。選擇雙波長-等吸收度法［3］測定配伍液中各組份的濃度。經研究圖譜發現，在頭...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2005年第5卷第2期；藥物與臨牀 -
高效液相色譜法測定人血漿中纈沙坦的藥物濃度
...鹽緩衝液（50∶50，pH2?8）；流速：1?5ml/min；熒光檢測器：λex爲265nm，λem爲378nm。結果：纈沙坦的保留時間爲5?4min，定量線性範圍0?05～5μg/ml，方法回收率90％（n=5），日內、日間RSD10％（n=5）。結論：本法快速，定量準確，可用於...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
高效液相色譜法測定人血漿中纈沙坦的藥物濃度
...鹽緩衝液（50∶50，pH2?8）；流速：1?5ml/min；熒光檢測器：λex爲265nm，λem爲378nm。結果：纈沙坦的保留時間爲5?4min，定量線性範圍0?05～5μg/ml，方法回收率90％（n=5），日內、日間RSD10％（n=5）。結論：本法快速，定量準確，可用於...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
一階導數光譜法測定解熱I號口服液中桂皮醛含量
...並依次以4nm爲間隔，計算一系列的AA值，以AA對中間波長λ作圖。從圖中找出中間波長λ1=270nm，λ2=310nm。則測定波長爲268和272nm，及308和312nm。2．3標準曲線的製備精密吸取桂皮醛儲備液0.1，0.2，0.3，0.4，0.5，0.6m1，分別置於25ml量瓶...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
cDNA文庫的構建
...的連接階段5：SepharoseCL-4B凝膠過濾法分離cDNA階段6：cDNA與λ噬菌體臂的連接[階段1：反轉錄酶催化合成cDNA第一鏈]1．在置於冰上的無菌微量離心管內混合下列試劑進行cDNA第一鏈的合成：poly(A)+RNA(1μg/μl)10μl寡核苷酸引物(1μg/μl)1μl...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；細胞學技術 -
氣相色譜載氣選擇的問題
...差，兩者相差越大，電阻R改變越大，檢測器越靈敏。若λ＝λ，則不產生信號。用氮氣爲載氣，樣品爲空氣。因爲λ＝λ，則樣品不出峯。氮氣的熱導率比較小，與多數有機物的熱導率[一般小於3×10W／(m·K)]相差較小，因此用氮氣...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；儀器介紹與操作 -
薄層掃描法測定生薑中6-姜醇的含量
...方法：採用雙波長反射法對樣品進行線性掃描，檢測波長λs=280nm，參比波長λR=370nm。結果：6-姜醇線性範圍爲2.0μg～10.2μg(r=0.9996)，平均回收率爲99.4％(RSD=2.1％，n=6)。 結論：本法能有效消除生薑中其它成分對含量測定的干擾...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
放射性藥品檢定法
...單獨存在時，都服從指數衰變規律，即： N[t]＝N[0]e-λt （注）：“e-λt”表示e的-λt次方。 式中 N[t]爲t時間的放射性核素的原子核數； N[0]爲t＝0時間的放射性核素的原子核數； λ爲放射性核素的衰變常數；...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部附錄