克-納二氏綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病肝段切除術
...膽源性肝膿腫、膽管潰瘍致膽道出血,病變晚期則可發生膽汁性肝硬化、門脈高壓症等一系列嚴重的後果。肝部分切除術去除阻塞和感染已造成嚴重損害的那一部分肝組織,它所帶來的好處遠優於肝內膽管結石清除術,是外科治...
普通外科手術;膽道手術;肝膽管結石手術;肝部分切除術;手術膽管癌
...膽管癌的鑑別較難。膽道鏡檢查有助於診斷。(3)Mirrizzi綜合徵:膽道造影術可見肝總管右側受壓影,其邊緣光滑。B超可見膽囊管內嵌頓的結石。術中不能肯定者可行膽管組織學檢查。(4)良性膽道狹窄:良性膽道狹窄多在腹...
疾病膽管細胞癌
...膽管癌的鑑別較難。膽道鏡檢查有助於診斷。(3)Mirrizzi綜合徵:膽道造影術可見肝總管右側受壓影,其邊緣光滑。B超可見膽囊管內嵌頓的結石。術中不能肯定者可行膽管組織學檢查。(4)良性膽道狹窄:良性膽道狹窄多在腹...
疾病;腫瘤科;腹部腫瘤;膽囊腫瘤crigler-najjar綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病膽囊
...囊是脊椎動物附於輸膽管中部的囊。它貯存肝臟所分泌的膽汁,使之濃縮並在必要時放出到腸內。從發生上來看,是由輸膽管壁臌出而生成的,由膽囊管開口於膽管。膽囊通常與肝相鄰,也有的埋在肝中;但也有的動物沒有膽囊...
生物學;人體部位名;經外奇穴;腧穴學;中醫學;下肢部奇穴;穴位特效按摩crigler-najjar綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病靛青綠試驗
...維化存在。ICGR增高還見於慢性家族性非溶血性黃疸(Rotor綜合徵)、總膽管阻塞、惡性腫瘤引起的梗阻性黃疸等。本試驗與BSP試驗陽性率相似。此外,還可用來測定肝血流量等。明顯升高:體質性ICG排泄異常症、肝硬化、特發性...
化驗及醫學檢查克里格勒-納賈爾綜合徵
...ōnghézhēng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...ōnghézhèng英文:crigler-najjarsyndrome概述:克里格勒-納賈爾綜合徵(crigler-najjarsyndrome,CNS)又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病